Разделы презентаций


ЗНАЧЕННЯ ДИФУЗНО-ЗВАЖЕНИХ ЗОБРАЖЕНЬ МАГНІТНО-РЕЗОНАНСНОЇ ТОМОГРАФІЇ (МРТ) У

Содержание

ВступРак нирки становить приблизно 1-3% від усіх злоякісних новоутворень внутрішніх органів. Найбільш поширеною злоякісною епітеліальною пухлиною нирки є нирково-клітинний рак (НКР); він становить 85-90 % від усіх солідних пухлин нирок у

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Ланюш Федір
Драчук Марія
Кафедра променевої діагностики і терапії
Завідувач кафедри – доц.

І.В. Дац
Науковий керівник – ас. Ю.О. Мицик

ЗНАЧЕННЯ ДИФУЗНО-ЗВАЖЕНИХ ЗОБРАЖЕНЬ МАГНІТНО-РЕЗОНАНСНОЇ

ТОМОГРАФІЇ (МРТ) У ДИФЕРЕНЦІЙНІЙ ДІАГНОСТИЦІ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРІВ НИРОК
Ланюш ФедірДрачук МаріяКафедра променевої діагностики і терапіїЗавідувач кафедри – доц. І.В. ДацНауковий керівник – ас. Ю.О. МицикЗНАЧЕННЯ

Слайд 2Вступ
Рак нирки становить приблизно 1-3% від усіх злоякісних новоутворень внутрішніх

органів.
Найбільш поширеною злоякісною епітеліальною пухлиною нирки є нирково-клітинний рак

(НКР); він становить 85-90 % від усіх солідних пухлин нирок у дорослих .
Найбільш поширеними доброякісними пухлинами нирок, що зустрічаються в клінічній практиці, є ангіоміоліпома (10%) й онкоцитома (3-7%) .

Pantuck AJ, Zisman A, Belldegrun AS. The changing natural history of RCC. J Urol 2001; 166:1611–1623
Bosniak MA. The current radiological approach to renal cysts. Radiology 1986; 158:1–10

ВступРак нирки становить приблизно 1-3% від усіх злоякісних новоутворень внутрішніх органів. Найбільш поширеною злоякісною епітеліальною пухлиною нирки

Слайд 3Світло-клітинний рак нирки
Ангіоміоліпома
МАКРОПРЕПАРАТИ
Онкоцитома

Світло-клітинний рак ниркиАнгіоміоліпомаМАКРОПРЕПАРАТИОнкоцитома

Слайд 4Гістологічні типи пухлин нирок
До доброякісних пухлин нирок відносять:
аденоми (темноклітинну, світлокілітинну,

ацидофільну )
ліпоми (зокрема, ангіоміоліпома)
фіброми, лейоміоми, гемангіоми та ін.
У свою

чергу нирково-клітинний рак має теж декілька варіантів:
світлоклітинний (гіпернефроїдний) рак
залозистий (аденокарцинома) рак
нефробластома (пухлина Вільмса)

Гістологічні типи пухлин нирокДо доброякісних пухлин нирок відносять:аденоми (темноклітинну, світлокілітинну, ацидофільну ) ліпоми (зокрема, ангіоміоліпома)фіброми, лейоміоми, гемангіоми

Слайд 5Основні методи діагностики пухлин нирки
Ультразвукова діагностика (УЗД), комп'ютерна

томографія (КТ) та магнітно-резонансна томографія (МРТ) є основними радіологічними методами

у диференційній діагностиці, оцінюванні та стадіюванні світлоклітинного НКР .

КТ нирок

МРТ нирок

УЗД нирок

Основні методи діагностики пухлин нирки  Ультразвукова діагностика (УЗД), комп'ютерна томографія (КТ) та магнітно-резонансна томографія (МРТ) є

Слайд 6Дифузійно-зважені зображення (ДЗЗ)
Дифузійно–зважені зображення (ДЗЗ) - це МРТ

модальність, яка використовує сильні біполярні градієнти, щоб створити чутливість сигналу

до термоіндукованого броунівського руху молекул води і в природних умовах вимірювати молекулярну дифузію.

Дифузійно-зважені зображення (ДЗЗ)  Дифузійно–зважені зображення (ДЗЗ) - це МРТ модальність, яка використовує сильні біполярні градієнти, щоб

Слайд 7Дифузійно-зважені зображення (ДЗЗ)

У даний час майже всі доступні

клінічні системи (1,5 T і 3Т) мають можливість проведення обстеження

ДЗЗ на додаток до морфологічної та анатомічної візуалізації.
Для пухлин сечостатевої системи більшість ДЗЗ зображень виконуються в осьовій площині при ''вільному диханні'' або з використанням ''дихального тріґеру'' на додаток до звичайних послідовностей МРТ, з додатковим часом приблизно 4 -10 хв.
ДЗЗ дозволяє отримувати цінну інформацію про морфологічний і функціональний стан нирок протягом одного дослідження без введення контрастного засобу.

Kim S, Jain M, Harris AB, et al. T1 hyperintense renal lesions: characterization with diffusion-weighted MR imaging versus contrast-enhanced MR imaging. Radiology 2009

Дифузійно-зважені зображення (ДЗЗ)  У даний час майже всі доступні клінічні системи (1,5 T і 3Т) мають

Слайд 8Актуальність
Недавні дослідження показали, що 16-33 % нефректомій виконуються з приводу

доброякісних пухлин.
Незважаючи на те,що зображення УЗД та КТ визначають злоякісні

ниркові новоутвори з високою точністю, в окремих випадках диференціація між нирково-клітинним раком і доброякісними солідними пухлинами залишається складною або навіть неможливою.
У цих випадках ДЗ-МРТ може бути корисним завдяки різним значенням ВКД, які визначаються в доброякісних і злоякісних пухлинах

Kutikov A, Fossett LK, Ramchandani P, et al. Incidence of benign pathologic findings at partial nephrectomy for solitary renal mass presumed to be renal cell carcinoma on preoperative imaging. Urology 2006;

АктуальністьНедавні дослідження показали, що 16-33 % нефректомій виконуються з приводу доброякісних пухлин.Незважаючи на те,що зображення УЗД та

Слайд 9Мета роботи

Оцінити клінічну інформативність МРТ із

використанням модальності дифузійно-зважених зображень у диференційній діагностиці злоякісних та доброякісних

новоутворів нирок.

Мета роботи   Оцінити клінічну інформативність МРТ із  використанням модальності дифузійно-зважених зображень у диференційній діагностиці

Слайд 10Матеріали та методи
Зображення МРТ були взяті з бази даних кафедр

радіології та урології Львівського національного медичного університету.
Із дослідження були

виключені: пацієнти із металевими деталями в тілі; пацієнти із мультифокальними або кістозними ураженнями нирок; зображення із низькою якістю; ДЗЗ з явними артефактами.
До застосування МРТ та хірургії протипухлинна терапія не проводолися для всіх пацієнтів.

Матеріали та методиЗображення МРТ були взяті з бази даних кафедр радіології та урології Львівського національного медичного університету.

Слайд 11Матеріали та методи
Ретроспективне дослідження проводилося у 52 пацієнтів віком від

42 до 73 років (середній вік 59,5 років) з пухлинами

нирок, попередньо діагностованими УЗД або КТ.
Усі пацієнти пройшли МРТ дослідження, яке включало ДЗЗ.
Пацієнтам, у яких було виявлено НКР, проводилося часткове або радикальне видалення нирки.
Пацієнтам з радіологічними ознаками доброякісного ураження нирок було проведено черезшкірну голкову біопсію під контролем УЗД, яка підтвердила діагноз.
Матеріали та методиРетроспективне дослідження проводилося у 52 пацієнтів віком від 42 до 73 років (середній вік 59,5

Слайд 12Матеріали та методи

Матеріали та методи

Слайд 13У пацієнтів із світлоклітинним НКР було виявлено декілька ступеней ядерної

атипії (Fuhrman )

У пацієнтів із світлоклітинним НКР було виявлено декілька ступеней ядерної атипії (Fuhrman )

Слайд 14Матеріали та методи
МРТ виконувалася за допомогою 1,5 T

сканера (Signa HDxt, General Electric, США) з використанням восьмиканальної котушки.

У всіх випадках використовувався однаковий стандартизований протокол сканування, у який були включені такі серії:
1 ) Coronal T2 -weighted single shot fast spin echo (SSFSE) (Корональні T2-одномоментні швидкі спінові ехо) час повтору (RT ) = 2625 мс, час ехо ( TE ) = 90 мс , фліп кут = 90 ° , поле зору = 40 см × 40 см , матриця = 200 × 192 , із затримкою дихання , забезпечує цінну Т2 -інформацію;

2 ) Axial 2D fast imaging employing steady-state acquisition with fat saturation (FIESTA FAT SAT); (Осьові 2D швидкі зображення з використанням жирового насичення) , TR = 4,1 мс , TE = 1,8 мс , фліп кут = 90 ° , поле зору = 40 см × 40 см , матриця = 224 × 320 , ˗ надшвидкі імпульсні послідовності , що дозволяють отримати зображення з високою роздільною здатністю з хорошим контрастом зображення і високим відношенням сигнал- шум (SNR ) стосовно SSFSE . У порівнянні з іншими імпульсними послідовностями, послідовність FIESTA не дає надмірного насичення сигналу або артефактів руху і забезпечує якісне зображення;


Матеріали та методи  МРТ виконувалася за допомогою 1,5 T сканера (Signa HDxt, General Electric, США) з

Слайд 153 ) Осьові ДЗЗ з наступними параметрами: TR = 12000

мс, TE = 90 мс , поле зору = 40

см × 40 см; матриця = 200 × 192 ; NEX = 3 ; пропускна здатність = 250 кГц , напрямок дифузії = зріз , товщина зрізу = 6,0 мм , міжсканувальний розрив = 1,0 мм з б-показником = 600 с/мм2 ) , час дослідження = 17 с. ДЗЗ проводилися до введення контрастних речовин , за допомогою одномоментної ехо- планарної послідовності зображень з технікою паралельної візуалізації та насичення жиру протягом однієї затримки дихання ;

4 ) Axial T1-weighted fast spoiled gradient-recalled-echo dual echo (FSPGR-DE); (Осьові Т1- швидкі градієнтні повторювані подвійні ехо), TR = 130 мс , TE = 2,1 мс і 4,3 мс , фліп кут = 70° , поле зору = 43 см × 43 см , матриця = 320 × 192 , із затримкою дихання;

5 ) Axial T2-weighted fast recovery fast spin echo (FRFSE), (Осьові Т2- зважені швидко відновлювальні спінове ехо);TR = 8750 мс , TE = 78 мс і 132 мс , фліп кут = 90 ° , поле зору = 44 см × 44 см , матриця = 384 × 192 ;


3 ) Осьові ДЗЗ з наступними параметрами: TR = 12000 мс, TE = 90 мс , поле

Слайд 166 ) Sagital T2-weighted SSFSE (Сагітальні T2- зважені одномоментні швидкі

спінові ехо); TR = 1760 мс , TE = 87,4

с, фліп кут = 90 ° , поле зору = 37 см × 37 см , матриця = 384 × 256 ;

7 ) Axial 3D fat-saturated T1-weighted spoiled gradient echo liver acquisition with volume acquisition (LAVA) (Осьові 3D жиронасичувальні Т1- зважені градієнтні); TR = 4,5 мс , TE = 2,2 мс , фліп кут = 15 ° , поле зору = 38 см × 38 см , матриця = 320 × 192 , під час і після введення гадепентату дімеглумін у, в дозі 0,1 ммоль / кг маси тіла як болюсні ін'єкції з 20 с між кожним подихом. Цей метод поєднує в собі контрастне посилення , багатофазність зображень черевної порожнини з високою роздільною здатністю , велике охоплення і рівномірне пригнічення жиру. Під час однієї затримки дихання LAVA дозволяє отримати в площинах тонкі з високою роздільною здатністю. Стаціонарний протокол повторює цю модальність три або більше разів. Таким чином , LAVA виробляє образи артеріальної і венозної фаз , які не тільки точно візуалізують анатомію і поглинання контрасту нирками , але й надають цінну інформацію про судини.


6 ) Sagital T2-weighted SSFSE (Сагітальні T2- зважені одномоментні швидкі спінові ехо); TR = 1760 мс ,

Слайд 17Вимірюваний коефіцієнт дифузії
Вимірюваний коефіцієнт дифузії (ВКД ) є кількісним параметром,який

обчислюється з ДЗЗ, і використовується в якості міри дифузії.
ВКД

розраховується з лінійною регресію аналізу функції:
S = S0 * ехр ( - б * ВКД) ,
де S - інтенсивність сигналу після застосування градієнту дифузії і S0 - інтенсивність сигналу на зображенні ДЗЗ визначеного при б = 0 с/мм2.
ВКД-карта була автоматично згенерована на робочій станції.

Вимірюваний коефіцієнт дифузіїВимірюваний коефіцієнт дифузії (ВКД ) є кількісним параметром,який обчислюється з ДЗЗ, і використовується в якості

Слайд 18Результати дослідження
Пухлини мали круглу, овальну або неправильну форму.
Всі новоутворення мали

діаметр, що перевищував 3 см, з середнім розміром 5,6 ±

2,2 см (діапазон від 3,0 до 13,5 см).
У 7 пацієнтів з НКР розмір пухлини був < 4 см, в 15 пацієнтів розмір пухлини був від 4 до 7 см , у 5 хворих розмір пухлини був від 7 до 10 см і в одного розмір пухлини перевищував 10 см.
Результати дослідженняПухлини мали круглу, овальну або неправильну форму.Всі новоутворення мали діаметр, що перевищував 3 см, з середнім

Слайд 19Розміри світлоклітинного НКР

Розміри світлоклітинного НКР

Слайд 20У пацієнтів з НКР в 21 (77%) випадку спостерігався гомогенний

інтенсивний сигнал ,а в інших 6 пацієнтів (23%) - інтенсивний

гетерогенний сигнал через некротичні компоненти пухлини.
Тканини нирки, уражені НКР, в основному мали високу інтенсивність сигналу на ДЗЗ . Ці ділянки мали низьку інтенсивність сигналу на генерованих ВКД-картах.

Результати дослідження

У пацієнтів з НКР в 21 (77%) випадку спостерігався гомогенний інтенсивний сигнал ,а в інших 6 пацієнтів

Слайд 21МРТ черевної порожини 65-річного чоловіка із світло-клітинним раком, II ступінь

атипії за Фурманом
Гетерогенне ураження передньої частини правої нирки, визначене за

допомогою режиму FIESTA із жировим насиченням з областями ізо- та гіпоінтенсивності.
МРТ черевної порожини 65-річного чоловіка із світло-клітинним раком, II ступінь атипії за ФурманомГетерогенне ураження передньої частини правої

Слайд 22На сагітальному Т2-зваженому SSFSE визначається ізоінтенсивна ділянка середнього ниркового сегмента

з добре вираженою гіпоінтенсивною псевдокапсулою та центральною зоною.

На сагітальному Т2-зваженому SSFSE визначається ізоінтенсивна ділянка середнього ниркового сегмента з добре вираженою гіпоінтенсивною псевдокапсулою та центральною

Слайд 23Дифузійно-зважене МРТ, негомогенна ділянка з периферійною зоною гіперінтенсивності, b-показник =

600 с/мм2 негомогенна ділянка з периферійною зоною гіперінтенсивності.

Дифузійно-зважене МРТ, негомогенна ділянка з периферійною зоною гіперінтенсивності, b-показник = 600 с/мм2 негомогенна ділянка з периферійною зоною

Слайд 24ВКД-карта з гіпоінтенсивною зоною в правій нирці (ліва стрілка),що відповідає

гіперінтенсивній зоні на ДЗЗ. ВКД = 2,19 × 10-3 мм2

/ с. Права стрілка вказує на ОЗ з нормальною паренхімою лівої нирки, ВКД = 3,32 × 10-3 мм2 / с.

ВКД-карта з гіпоінтенсивною зоною в правій нирці (ліва стрілка),що відповідає гіперінтенсивній зоні на ДЗЗ. ВКД = 2,19

Слайд 25МРТ черевної порожнини 73-річної жінки із світло-клітинним раком, III ступінь

атипії за Фурманом
Осьове Т2-зважене FRFSE, велике негомогенне ураження правої нирки

з областю гіперінтенсивністю у задньому сегменті.
МРТ черевної порожнини 73-річної жінки із світло-клітинним раком, III ступінь атипії за ФурманомОсьове Т2-зважене FRFSE, велике негомогенне

Слайд 26Дифузійно-зважене МРТ, зона значної гіперінтенсивності у задньому сегменті правої нирки,

b-показник=600 с/мм,2 зона визначеної гіперінтенсивності у задньому сегменті правої нирки.



Дифузійно-зважене МРТ, зона значної гіперінтенсивності у задньому сегменті правої нирки, b-показник=600 с/мм,2 зона визначеної гіперінтенсивності у задньому

Слайд 27ВКД-карта із ОЗ над гіпоінтенсивною зоною у задньому сегменті правої

нирки (стрілка),яка відповідає гіперінтенсивній зоні на ДЗЗ. У даній зоні

ВКД має найнижчий показник: 2,13×10−3 мм2/с.
ВКД-карта із ОЗ над гіпоінтенсивною зоною у задньому сегменті правої нирки (стрілка),яка відповідає гіперінтенсивній зоні на ДЗЗ.

Слайд 28Середнє значення ВКД нормальної ниркової паренхіми, НКР, ангіоміоліпоми та онкоцитоми

Середнє значення ВКД нормальної ниркової паренхіми, НКР, ангіоміоліпоми та онкоцитоми

Слайд 29Висновки
Значення ВКД нормальної ниркової паренхіми є значно вищим, ніж у

тканинах злоякісних пухлин нирок.
ВКД світло-клітинного НКР був набагато нижчим, ніж

у доброякісних пухлин нирки.
Модальність ДЗЗ та обчислення ВКД дають значну можливість виявити злоякісне новоутворення, диференціювати його.
ВисновкиЗначення ВКД нормальної ниркової паренхіми є значно вищим, ніж у тканинах злоякісних пухлин нирок.ВКД світло-клітинного НКР був

Слайд 30Дякую за увагу

Дякую за увагу

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика