Разделы презентаций


Пресепсин – маркер сепсиса и тяжелых инфекционных осложнений : результаты

Содержание

ПресепсинНовый маркер сепсиса, тяжелых инфекций и инфекционных осложнений различных патологий. Концентрация ПСП отражает интенсивность фагоцитоза инфицирующих бактерий и грибов.Быстро повышается после начала инфекции . Уровни при поступлении прогнозируют органную недостаточность и

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Пресепсин – маркер сепсиса
и тяжелых инфекционных осложнений:
результаты международных и

отечественных
клинических испытаний
Вельков В.В., АО «ДИАКОН», 2018











Научно-практическая конференция
«Балтийские

встречи. Современные технологии в практике анестезиолога-реаниматолога».
Калининград, 22- 23 сентября 2018 г.
Пресепсин – маркер сепсисаи тяжелых инфекционных осложнений: результаты международных и отечественных клинических испытанийВельков В.В., АО «ДИАКОН», 2018Научно-практическая

Слайд 2Пресепсин
Новый маркер сепсиса, тяжелых инфекций
и инфекционных осложнений различных патологий.


Концентрация ПСП отражает интенсивность фагоцитоза инфицирующих бактерий и грибов.
Быстро повышается

после начала инфекции .
Уровни при поступлении прогнозируют
органную недостаточность и исходы.
При мониторинге – быстрое изменение концентрации, отражающее эффективность терапии.

Полностью автоматизированное количественное определение
в цельной крови, в плазме, в ликворе, в плевральной жидкости;
иммунохемилюминисценция, время анализа – 15 минут.

ПресепсинНовый маркер сепсиса, тяжелых инфекций и инфекционных осложнений различных патологий. Концентрация ПСП отражает интенсивность фагоцитоза инфицирующих бактерий

Слайд 3Как образуется пресепсин
Грибки
Грам+
Грам-
mCD 14
Моноцит
mCD14 – мембранный рецептор моноцитов
связывается

с компонентами
грамположительных,
грамотрицательных бактерий
грибков


и активирует

систему
неспецифического иммунитета
и фагоцитоз

При фагоцитозе протеиназа расщепляет mCD14 и образует специфический фрагмент – пресепсин, который выходит в циркуляцию

ПСП
пресепсин

Фагоцитоз

Как образуется пресепсинГрибкиГрам+Грам-mCD 14МоноцитmCD14 – мембранный рецептор моноцитов  связывается с компонентами грамположительных, грамотрицательных бактерий грибкови активирует

Слайд 4ПСП- маркер реакции врожденного иммунитета на сепсис

Chenevier-Gobeaux C et al.

Presepsin (sCD14-ST), an innate immune response marker in sepsis.
Clin

Chim Acta. 2015;450:97-103



«ПСП – маркер начальной фазы системной инфекции.
Циркулирующий ПСП –
свидетель активации моноцитов-макрофагов
в ответ на присутствие патогенов (бактерии, грибки)».

ПСП- маркер реакции врожденного иммунитета на сепсисChenevier-Gobeaux C et al. Presepsin (sCD14-ST), an innate immune response marker

Слайд 5 Динамика пресепсина при развитии сепсиса Пресепсин резко повышается перед повышением ИЛ-6,

ПКТ и СРБ
Meisner M. J Lab Med. 1999 23(5):263-272
Nakamura M,

et al. Crit Care 2008, 12(Suppl 2):P194
Динамика пресепсина при развитии сепсиса Пресепсин резко повышается перед повышением ИЛ-6, ПКТ и

Слайд 6Динамика образования ПСП (in vitro)
Секреция ПСП
- культурой клеток


моноцитов человека,

- культурой периферических
одноядерных клеток
(peripheral mononuclear cells)

Повышение ПСП
через

1 ч
после стимуляции ЛПС,
пик - через 3 ч.

Chenevier-Gobeaux C et al. Presepsin (sCD14-ST) secretion and kinetics by peripheral blood mononuclear cells and monocytic THP-1 cell line. Clin Chim Acta, 2016,74(1):93-7

Динамика образования ПСП (in vitro) Секреция ПСП - культурой клеток моноцитов человека,- культурой периферическиходноядерных клеток (peripheral mononuclear

Слайд 7Динамика синтеза ПСП in vivo, после стимуляции c помощью ЛПС, Здоровые

добровольцы
healthy volunteer (HV) Здоровые добровольцы.
Chenevier-Gobeaux C et al. Presepsin (sCD14-ST)

secretion and kinetics by peripheral blood mononuclear cells and monocytic THP-1 cell line. Clin Chim Acta, 2016,74(1):93-7
Динамика синтеза ПСП in vivo,  после стимуляции c помощью ЛПС, Здоровые добровольцы healthy volunteer (HV) Здоровые

Слайд 8ПСП при разных патологических состояниях
Shozushima T, Takahashi G, Matsumoto N

et al. Usefulness of presepsin (sCD14-ST) measurements as a marker

for the diagnosis and severity of sepsis that satisfied diagnostic criteria of systemic inflammatory response syndrome.
J Infect Chemother. 2011;17(6):764-9.
ПСП при разных патологических состоянияхShozushima T, Takahashi G, Matsumoto N et al. Usefulness of presepsin (sCD14-ST) measurements

Слайд 9Чувствительность ПСП и ПКТ к инфицирующим микроорганизмам Чувствительность ПСП к грам+

инфекциям выше, чем у ПКТ
Sample: EDTA plasma sample collected before

or after blood culture positive

Грам-

Грам+

Грибки

Reference: LSI medience in-house evaluation result

При большинстве вирусных
инфекций не повышается

Чувствительность ПСП и ПКТ к инфицирующим микроорганизмам Чувствительность ПСП к грам+ инфекциям выше, чем у ПКТSample: EDTA

Слайд 10Связь между уровнями пресепсина и показателями по шкале APACHE II

и SOFA
APACHE II
SOFA
Kojika M, Takahashi G, Matsumoto N, et

al: Serum levels of soluble CD14 subtype reflect the APACHE II and SOFA scores.
Med Postgrad. 2010; 48: 46-50.

SOFA - шкала оценки органной недостаточности,
связанной с сепсисом / Динамическая оценка
органной недостаточности

APACHE II - шкала оценки острых
и хронических функциональных изменений

Связь между уровнями пресепсина  и показателями по шкале APACHE II и SOFAAPACHE II SOFAKojika M, Takahashi

Слайд 11Диагностические уровни пресепсина у взрослых пациентов (пг/мл)

Сепсис исключен

– до 300
Системная инфекция возможна – 300 - 500
Умеренный риск сепсиса (и тяжелого сепсиса) – 500 – 1000

Высокий риск сепсиса, септического шока - более 1000
Сепсис при остром повреждении почек (ОПП).
При ОПП и отсутствии сепсиса уровни ПСП
повышаются из-за снижения его клиренса. Для пациентов с ОПП септические диагностические уровни ПСП
примерно в два раза выше, чем для септических пациентов без ОПП.

Диагностические уровни пресепсина  у взрослых пациентов (пг/мл)Сепсис исключен

Слайд 12Биомаркеры для диагностики сепсиса у пациентов с ССВО, мета-анализ














Liu

Y et al. Biomarkers for diagnosis of sepsis in patients

with systemic inflammatory
response syndrome: a systematic review and meta‑analysis.
Springerplus. 2016 Dec 12;5(1):2091.
Биомаркеры для диагностики сепсиса  у пациентов с ССВО, мета-анализ Liu Y et al. Biomarkers for diagnosis

Слайд 13






Прогностические характеристики ПСП

Прогностические характеристики ПСП

Слайд 14Пресепсин – маркер развития септической полиорганной недостаточности
Многоцентровое исследование, 997 пациентов,


поступивших в 40 различных ОИТ с признаками сепсиса и септического

шока

ПСП при поступлении у всех пациентов - 946 (492-1887) пг/мл,
3 группы пациентов согласно терцилям ПСП (пг/мл) :
1. <597; 2. 597–1397; 3. >1397
Высокий ПСП при поступлении наиболее сильно связан с последующим:
Повышением сывороточного кретинина,
Повышением лактата
Снижением гемоглобина,
Снижением выхода мочи,
Развитием иммунодефицитности (распространением инфекции из первичного очага или иммунным параличом)

Мониторинг ПСП в первые 7 дней – хороший индикатор:
эффективности антибиотикотерапии
длительности антибиотикотерапии


Masson S et al. Circulating presepsin (soluble CD14 subtype) as a marker of host response in patients
with severe sepsis or septic shock: data from the multicenter, randomized ALBIOS trial.
Intensive Care Med. 2014 Oct 16

Пресепсин – маркер развития септической полиорганной недостаточности Многоцентровое исследование, 997 пациентов, поступивших в 40 различных ОИТ с

Слайд 15Исходные уровни ПСП предопределяют тяжесть полиорганной недостаточности и прогноз
Masson S

et al. Circulating presepsin (soluble CD14 subtype) as a marker

of host response in patients
with severe sepsis or septic shock: data from the multicenter, randomized ALBIOS trial.
Intensive Care Med. 2014 Oct 16
Исходные уровни ПСП предопределяют  тяжесть полиорганной недостаточности и прогнозMasson S et al. Circulating presepsin (soluble CD14

Слайд 16ПСП при поступлении - предиктор развития органной недостаточности ПСП терцили, (пг/мл:)

1.

>1397

Masson S et al. Circulating presepsin (soluble CD14 subtype) as a marker of host response in patients
with severe sepsis or septic shock: data from the multicenter, randomized ALBIOS trial.
Intensive Care Med. 2014 Oct 16

Пациенты с органной недостаточностью

Респираторная

Коагуляционная

Печеночная

Почечная

Кардиоваскулярная

ПСП при поступлении - предиктор развития органной недостаточности ПСП терцили, (пг/мл:)   1. 1397Masson S et

Слайд 17ПСП, ПКТ и СРБ: прогнозирование летальности при поступлении

Измерение
Параметр При поступлении 24-48 ч 7 дней

ПСП пг/мл 689 770 1010
AUC ROC 0.933 0.881 0.993

ПКТ, нг/мл 0,31 0.73 1.05
AUC ROC 0.63 0.650 0.909

СРБ, мг/л 33.8 86.8 75.6
AUC ROC 0.523 0.539 0.670

Matera G et al. Soluble CD14 subtype, a new biomarker in predicting outcome of critically ill septic patients: an observational prospective study. Am J Med Sci,. 2017;353(6):543-551. Через

ПСП, ПКТ и СРБ: прогнозирование летальности при поступлении

Слайд 18





Эффективность при мониторинге терапии сепсиса

Эффективность при мониторинге терапии сепсиса

Слайд 19Время полу-жизни пресепсина: значение для мониторинга
Время полу-жизни ПКТ - 25-30

ч
Shirakawa K. Diagnosis of Respiratory Tract Infectious Disease using urine

specimens.
European Patent Application EP 2 711 710 A1
 

30 мин – 1 ч

Время полу-жизни пресепсина: значение для мониторинга Время полу-жизни ПКТ - 25-30 чShirakawa K. Diagnosis of Respiratory Tract

Слайд 20A) Оптимальный антибиотик
Patient group administrated
with optimal antibiotics (n=34)
B) Смена

антибиотика
patient group changed Antibiotics(n=16)
Transplant Proc. 2013 Sep;45(7):2750-3.
Presepsin values decreased by

the appropriate use of antibiotic

500

500

28 дневная смертность
28 day non-survivor

*

*

*

*

Смена антибиотика
Changing antibiotic

Трансплантация и абдоминальная хирургия, положительные гемокультуры
Subject: Transplant and abdominal surgery patients who confirmed infection (positive blood culture)
The transition of presepsin levels with patient group administrated with optimal antibiotic and changed antibiotic were shown in the following.

ПСП в мониторинге антибиотикотерапии
Useful to monitor antibiotic application

Patient died after 96hr
(48hr: 1245pg/mL, 96hr: 1845pg/mL)

A) Оптимальный антибиотикPatient group administrated with optimal antibiotics (n=34)B) Смена антибиотикаpatient group changed Antibiotics(n=16)Transplant Proc. 2013 Sep;45(7):2750-3.Presepsin

Слайд 21 Динамика пресепсина при антибактериальной терапии муковисцидоза на стадии обострения

обструктивного слизисто-гнойного бронхита. Клинический случай.
Больной Л. 21 год.
Диагноз: муковисцидоз,

смешанная форма
с поражением легких, желудочно-кишечного тракта,
поджелудочной железы.
При поступлении:
хронический обструктивный слизисто-гнойный бронхит,
стадия обострения, непрерывно рецидивирующее течение.
В мокроте – условно-патогенная полирезистентная микрофлора.
Хроническая стафилококковая инфекция.
Септическое состояние.
Гемокультуры отрицательные

Еремина Н.А., Ткаля Н.Г., Воронина Н.А и сотр. Динамика пресепсина при антибактериальной терапии муковисцидоза на стадии обострения обструктивного слизисто-гнойного бронхита. Клинический случай. Лаборатория, 2014,2,25

Динамика пресепсина при антибактериальной терапии муковисцидоза на стадии обострения обструктивного слизисто-гнойного бронхита. Клинический

Слайд 22Динамика пресепсина и СРБ при терапии муковисцидоза

Динамика пресепсина и СРБ при терапии муковисцидоза

Слайд 23Динамика ПСП, ПКТ, ИЛ-6 и СРБ у пациентов с благоприятным

(n=27) и неблагоприятным (n=26) прогнозом согласно шкале SOFA
ПСП
ПКТ
ИЛ-6
СРБ
Благо-
приятный
Благо-
приятный
Благо-
приятный
Благо-
приятный
Неблаго-
приятный
Неблаго-
приятный
Неблаго-
приятный
Неблаго-
приятный
пациента, поступили в

ОНТ или в ОРИТ с подозрением на сепсис,
3 группы: сепсис, тяжелый сепсис, септический шок
Согласно показателям по шкалам SOFA и APACHE II группы
с благоприятным и неблагоприятным прогнозом
Измерения ПСП, ПКТ, ИЛ-6 СРБ при поступлении, на 1, 3, 5 и 7 день.


Endo S et al Presepsin as a powerful monitoring tool for the prognosis and treatment of sepsis:
A multicenter prospective study. J Infect Chemother. 2013 Dec 1

Динамика ПСП, ПКТ, ИЛ-6 и СРБ у пациентов  с благоприятным (n=27) и неблагоприятным (n=26) прогнозом согласно

Слайд 24Динамика ПСП и ПКТ у выживших и невыживших септических пациентов
Masson

S et al. , Presepsin (soluble CD14 subtype) and procalcitonin

levels for mortality prediction in sepsis:
data from the Albumin Italian Outcome Sepsis trial. Crit Care. 2014 Jan

ПСП

ПКТ

в

в

в

в

в

в

н

н

н

н

н

н

Динамика ПСП и ПКТ у выживших  и невыживших септических пациентовMasson S et al. , Presepsin (soluble

Слайд 25Динамика ПСП, ПКТ, СРБ, ИЛ-6 и баллов по шкале SOFA


У выживших
У не выживших
Относительная концентрация маркера (медиана)
Только уровни

ПСП отражают реальную динамику тяжести сепсиса и коррелирует со значениями SOFA



Takahashi G et al. Presepsin in the prognosis of infectious diseases and diagnosis of infectious disseminated intravascular coagulation: A prospective, multicentre, observational study. Eur J Anaesthesiol. 2014 Nov 9. [Epub ahead of print]

Динамика ПСП, ПКТ, СРБ, ИЛ-6 и баллов по шкале SOFA У выживших У не выживших Относительная концентрация

Слайд 26Динамика клиренса ПКТ и ПСП у выживших и не выживших
Динамика

уровней ПКТ и ПСП у выживших и не выживших
Han Yu

et al. Evaluating the value of dynamic procalcitonin and presepsin measurement for patients with severe sepsis.
Am J Emerg Med. 2017, Jan.

ПКТ у выживших и не выживших снижалися синхронно –
ПСП у выживших снижался, у не выживших – повышался

клиренс ПКТ у выживших был выше, чем у не выживших пациентов,
однако повышался синхронно в обеих группах,
клиренс ПСП повышался у выживших и снижался у не выживших.

ПКТ

ПКТ

ПСП

ПСП

Динамика клиренса ПКТ и ПСП у выживших и не выжившихДинамика уровней ПКТ и ПСП у выживших и

Слайд 27При купировании клинических симптомов сепсиса динамика пресепсина (в отличие от

динамики прокальцитонина) прогнозирует рецидив сепсиса
Sargentini V et al. Presepsin as

a potential marker for bacterial infection relapse in critical care patients.
A preliminary study.[Clin Chem Lab Med 2014;
При купировании клинических симптомов сепсиса динамика пресепсина (в отличие от динамики прокальцитонина) прогнозирует рецидив сепсиса Sargentini V

Слайд 28 «Это исследование подтверждает важность мониторинга сепсиса с помощью комбинации различных

маркеров для того,
чтобы получать надежный диагноз.

Максимальные уровни пресепсина
могут подать клиницисту сигнал тревоги,
чтобы он не приостанавливал антибиотикотерапию и тщательно проводил мониторинг
состояния здоровья септического пациента
даже после исчезновения клинических симптомов и возвращения уровней ПКТ к норме»

Sargentini V et al. Presepsin as a potential marker for bacterial infection relapse in critical care patients.
A preliminary study. Clin Chem Lab Med 2014

«Это исследование подтверждает важность мониторинга сепсиса с помощью комбинации различных маркеров для того,  чтобы получать надежный

Слайд 29




Диагностическое значение пресепсина
при развитии хирургического сепсиса

Диагностическое значение пресепсина при развитии хирургического сепсиса

Слайд 30После «стерильной» хирургии ПСП практически не повышается
Unlike CRP and WBC,

presepsin wasn’t affected under severe surgical condition.
Non-infectious spine scoliosis surgery

patients (n=12)

The result published by G. Takahashi in 2013

После «стерильной» хирургии  ПСП практически не повышаетсяUnlike CRP and WBC, presepsin wasn’t affected under severe surgical

Слайд 31ПСП: хирургический сепсис Мониторинг пресепсина при антибактериальной терапии, исходы через 28

дней

Трансплантация

Абдоминальная хирургия

48 ч

96 ч

144 ч

15 дн.

48 ч

96 ч

144 ч

15 дн.

Умер

Умер

Умер

Умер

28 дн.

28 дн.

«ПСП – ранний индикатор бактериальной инфекции. Через 15 мин после взятия крови, измеренные уровни ПСП можно использовать как указание для начала антибиотикотерапии даже при отсутствии симптомов тяжелого сепсиса.
Значения ПСП перед, после хирургии и в после-операционный период позволяют вычислять дельту, отражающую текущую тяжесть сепсиса.
ПСП имеет 100% чувствительность к инфекции, подтвержденной гемокультурами».

Novelli G et al., Pathfast Presepsin Assay for Early Diagnosis
of Bacterial Infections in Surgical Patients: Preliminary Study.
Transplant Proc. 2013 Sep;45(7):2750-3

ПСП: хирургический сепсис Мониторинг пресепсина при антибактериальной терапии, исходы через 28 дней

Слайд 32Значение пресепсина как нового биомаркера инфекции при ургентной хирургической патологии
Полякова

И.Н.
НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского
Москва
2015

Значение пресепсина как нового биомаркера инфекции при ургентной хирургической патологии Полякова И.Н. НИИ скорой помощи им. Н.В.

Слайд 33Выводы
Определение ПСП эффективно для диагностики вторичной инфекции у хирургических

больных с ССВО

Развитие жизнеугрожающих септических осложнений у пациентов реанимационных

отделений, как правило, сопровождается значительным повышением уровня ПСП

ПСП, как маркер инфекции у тяжелых больных, показал лучшие диагностические возможности, по сравнению с СРБ и ПКТ


ВыводыОпределение ПСП эффективно для диагностики  вторичной инфекции у хирургических больных с ССВО Развитие жизнеугрожающих септических осложнений

Слайд 34




Пред- и после операционные
предиктивные характеристики ПСП

Пред- и после операционныепредиктивные характеристики ПСП

Слайд 35 Динамика периоперационных уровней пресепсина у кардиохирургических больных  
Пресепсин, пг/мл
ПОПОВ Д.А., и

др. МОНИТОРИНГ УРОВНЯ SCD14-ST (ПРЕСЕПСИНА) В ПЕРИОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ
У КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ

БОЛЬНЫХ. ФГБУ НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН. 
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАТОЛОГИЯ, 2013, 3, 30-35

Пограничные предиктивные значения септических осложнений:
для ПСП (702 пг/мл) в первые послеоперационные сутки :
чувствительность – 72%, специфичность – 66%,
для ПКТ (3,3 нг/мл) – на вторые сутки - чувствительность – 0,82, специфичность – 0,79;



«Повышенный ПСП в периоперационном периоде ассоциируется с риском развития инфекции, причем наиболее неблагоприятным является вариант персистенции супранормальных концентраций ПСП в крови, при котором инфекционные осложнения развиваются более чем у половины больных. Также повышение уровня ПСП вне зависимости от типа его последующей динамики связано с увеличением риска неблагоприятного исхода…
В 3-ю группу вошло 5 из 6 случаев, когда уровень ПСП был выше нормы до операции. При этом инфекционные осложнения развились у 3 (60%) больных, умер 1 — 20%».

1 - нормальный ПСП

2 – повышение и снижение ПСП

3 - персистенция повышенного уровня ПСП

Предоперационный

Динамика периоперационных уровней пресепсина  у кардиохирургических больных   Пресепсин, пг/млПОПОВ Д.А., и

Слайд 36Предоперационный уровень ПСП - предиктор исходов у пациентов, назначаемых на

элективную кардиохирургию с АИК
856 пациентов;
Выжившие, 30 дн.:

829
Умершие, 30 дн.: 27
Выжившие, 6 мес.: 760
Умершие, 6 мес.: 49
Потеря наблюдения: 20
у 224 развилось ОПП (согласно AKIN)
Пациенты, умершие в течение
30 дн., 6 мес. или 2 лет имели
значительно повышенные
Предоперационные уровни ПСП (пг/мл)
Умершие Выжившие
30 дней: 1166±1453; 258±391
6 мес. 913±1215; 231±294
2 года 679±990; 225±290
 

«Повышенный предоперационный ПСП – независимый предиктор послеоперационной смертности у пациентов, назначаемых на плановую кардиохирургию, более сильный,
чем другие общепринятые определения послеоперационных рисков»

Bomberg H et al., Presepsin (sCD14-ST) Is a Novel Marker for Risk Stratification in Cardiac Surgery Patients. Anesthesiology 2017;126:631-42

Предоперационный

Предоперационный уровень ПСП - предиктор исходов у пациентов, назначаемых на элективную кардиохирургию с АИК856 пациентов;Выжившие, 30 дн.:

Слайд 37Пресепсин в предоперационной диагностике абдоминального сепсиса
Предоперационные уровни ПСП при поступлении


с признаками острой абдоминальной патологии
Корреляция между уровнями ПСП и показателями


по шкале APACHE II

Диагностический уровень Чувствительность Специфичность
ПСП – 630 пг/мл 100% 98%
ПКТ – 0,494 нг/мл 87% 97%


.


Vodnik T et al., Presepsin (sCD14-ST) in preoperative diagnosis of abdominal sepsis .
Clin Chem Lab Med. 2013 Jun 5:1-10.

Предоперационный

Пресепсин в предоперационной диагностике  абдоминального сепсисаПредоперационные уровни ПСП при поступлении с признаками острой абдоминальной патологииКорреляция между

Слайд 38ПСП, повышенный в течение послеоперационного дня, предиктор развития инфекции
28 пациентов,

после операционные инфекции - у 7 пациентов
В течение дня операции

(POD zero – после операционный день ноль).

ПСП (пг/мл, медиана)
При развитии инфекций - Без инфекций
995; 312-1603 334; 67-1410

Риски послеоперационного повышения ПСП связаны:
с длительностью операции - риск - 1,63
С длительность анестезии - риск - 1,67
СРБ и лейкоциты с указанными рисками не связаны.

“This suggests that postoperative infection risk is increased
in patients with a high PSEP level at POD zero”.


Suzuki H et al. Evidence That Presepsin is an Early Marker of Postoperative Infection After Cardiac Surgery. ANESTHESIOLOGY® 2015 Annual Meeting Abstract A3085, October 26, 2015

Послеоперационный

ПСП, повышенный в течение послеоперационного дня, предиктор развития инфекции28 пациентов, после операционные инфекции - у 7 пациентовВ

Слайд 39Прогностическое значение ПСП для исходов и осложнений свища подкожной жировой

клетчатки передней брюшной стенки, осложненного абдоминальным сепсисом
Исходный ПСП, пг/мл, 487-1205,


> 726, n=35, более тяжелая интра-
абдоминальная инфекция
≤726, n=36, более благоприятные исходы

ПСП пг/мл, разные типы свищей

Тонкая
кишка

Толстая
кишка

Анастомоз
подвздошно-
ободочной кишки

Множест-
венные
свищи

636

782.5

618

1693

Длительность терапии

Исходный ПСП

Закрытие свища

Song X, et al. Prognostic value
of presepsin for outcomes and
complications in enterocutaneous
fistula complicated by
abdominal sepsis.
Int J Surg. 2016;33(Pt A):96-101

Послеоперационный

Прогностическое значение ПСП для исходов и осложнений свища подкожной жировой клетчатки передней брюшной стенки, осложненного абдоминальным сепсисомИсходный

Слайд 40ПСП – предиктор хирургической раневой инфекции после спинальной хирургии
118 пациентов,

спинальная хирургия,
пациентов без инфекционных осложнений,
3 пациента - инфекции
ПСП

(пг/мл, медиана) без развития инфекций:
пред операционный – 125, сразу после операции – 171,
через 1 день – 194, через 7 дней – 147.
ПСП при отсутствии инфекции - 297 пг/мл через 7 дней
95 процентиль);
3 пациента с инфекциями: на седьмой день: 642, 1030, 317
Пограничный уровень ПСП для выявления хирургической
раневой инфекции >300  пг/мл через 7 дней

Postoperative changes in presepsin level and values predictive of surgical site infection
after spinal surgery: A single center, prospective observational study.
Spine Phila Pa 1976) , 2018 Apr 15;43(8):578-584.

Послеоперационный

ПСП – предиктор хирургической раневой инфекции после спинальной хирургии118 пациентов, спинальная хирургия, пациентов без инфекционных осложнений, 3

Слайд 41Пресепсин – маркер ранней диагностики и мониторинга глубоких перипротезных инфекций
Развитие ГПИ

– причина
тяжелой инвалидизации,
является облигатным
показанием к ревизионному
эндопротезированию.
Терапия ГПИ:
неоднократные

операции,
длительные
госпитализации,
дорогие антибиотики,
крайне дорогостоящие
ревизионные протезы


 

ПСП при развитии ГПИ
после эндопротезирования

583,7 ± 250,64

196,54 ± 141,68

AUC ROC - 0.926

ПКТ не пригоден для диагностики ГПИ
Drago L et al Int J Immunopathol Pharmacol. 2011;24(2):433-40.

Marazzi MG, Randelli F, Brioschi M, Drago L, Romanò CL, Banfi G, Massaccesi L, Crapanzano C, Morelli F, Corsi Romanelli MM, Galliera E. Presepsin: A potential biomarker of PJI? A comparative analysis with known and new infection biomarkers. Int J Immunopathol Pharmacol. 2018 Jan-Dec;31

Послеоперационный

Пресепсин – маркер ранней диагностики и мониторинга глубоких перипротезных инфекцийРазвитие ГПИ – причинатяжелой инвалидизации, является облигатнымпоказанием к

Слайд 42Пресепсин – маркер ранней диагностики и мониторинга глубоких перипротезных инфекций
ПСП

маркер:

для рутинного мониторинга
после первого эндопротезирования
с целью первичного раннего выявления
ГПИ и

проведения незамедлительной
антибиотикотерапии для предотвращения
Ревизионного эндопротезирования.

для рутинного мониторинга после
ревизии эндопротеза с целью раннего
выявления вторичного инфицирования

Динамика ПСП после
ревизионного эндопротезирования

T0 - перед хирургией ; T1 - через 48 ч;
T2 – через 1 мес.; T3 - через 3 мес.

Marazzi MG et al. Presepsin: A potential biomarker of PJI?
A comparative analysis with known and new infection biomarkers.
Int J Immunopathol Pharmacol. 2018 Jan-Dec;31

Послеоперационный

Пресепсин – маркер ранней диагностики и мониторинга глубоких перипротезных инфекцийПСП  маркер:для рутинного мониторингапосле первого эндопротезированияс целью

Слайд 43Важность ПСП для выявления недостаточности анастомозов
100 пациентов,

Для выявления анастомозов
Сut – off; чувствительность %; специфичность %; AUC ROC

СРБ 7,32 мг/дл 100 95.89 0,96
NLR* 4.3 96.30 93.15 0.89
ПСП 833 пг/мл 100 98.63 0,99

*Neutrophil lymphocyte ratio (NLR)

Conclusions: Presepsin can be used as a supplemental marker with CRP
for anastomotic integrity.





Cikot M, Kasapoglu P, Isiksacan N, Binboga S, Kones O, Gemici E, Kartal B, Alis H.
The importance of presepsin value in detection of gastrointestinal anastomotic leak: a pilot study.
J Surg Res. 2018 Aug;228:100-106

Послеоперационный

Важность ПСП для выявления  недостаточности анастомозов 100 пациентов,

Слайд 44



ПСП - ранний маркер инфекционных
осложнений при травмах

ПСП - ранний маркер инфекционныхосложнений при травмах

Слайд 45ПСП – ранний маркер развития инфекций при множественных травмах
Уровни ПСП

при развитии инфекции при множественных травмах
Динамика ПСП при развитии

инфекции
при множественных травмах

Пресепсин (нг/л):
- при поступлении без  инфекции - 654.21 (±511,068);
- при ССВО  - 917,08 (±69.042);  
- при инфекции 1513,25 (±2296,54).             
Статус ССВО и тяжесть  повреждений не влияют на уровни ПСП.

Sparacino M et al. Plasma concentration of presepsin and its relationship to the diagnosis of infections in multiple trauma patients admitted to intensive care. Microbiologia Medica 2017; 32:6870

ПСП – ранний маркер развития инфекций  при множественных травмахУровни ПСП при развитии инфекции при множественных травмах

Слайд 46ПСП – маркер инфекционных осложнений после тяжелых травм
Уровни ПСП и

ПКТ в течение 7 дней после поступления,
«стерильное» воспаление
487
пг/мл


>0.5
нг/мл

1,1
нг/мл

50 пациентов, травмы, по Шкале тяжести травмы (Injury Severity Score [ISS] > 16).
Измерение ПСП, СРБ, ПТ и ИЛ-6.

Koch C, Ruhrmann S, Pöhlmann M, Schneck E, Arneth B, Zajonz T, Sander M, Weigand MA, Uhle F.
Longitudinal Evaluation of Plasma Concentrations of Presepsin in Patients after Severe Trauma:
A Prospective Observational Study. Surg Infect (Larchmt). 2018 Apr 23.

ИЛ-6 повышался сразу после травмы и медленно снижался,
СРБ при поступлении – 13 мг/л, на 2-ой день – 166 мг/л

«По крайней мере, в течение 7 дней после травмы уровни ПСП не зависят
ни от раннего, ни от позднего пост-травматического иммунного ответа»

ПСП – маркер инфекционных осложнений  после тяжелых травмУровни ПСП и ПКТ в течение 7 дней после

Слайд 47




ПСП - ранний маркер инфекционных
осложнений при ожогах

ПСП - ранний маркер инфекционныхосложнений при ожогах

Слайд 48Динамика ПСП при ожогах
Пациент Н., возраст 51 год,
поступил с обширными

ожогами
~ 76% поверхности тела.

При поступлении:
лейкоциты – 38 880/мкл,
гемокультуры отрицательные,


уровни ПСП (281 пг/мл)
и ПКТ (0,98 нг/мл)
ниже пограничных
Диагноз: ССВО
На шестой день в гемокультуре
обнаружен стафилокк.

Shozushima T, Takahashi G, Matsumoto N et al. Usefulness of presepsin (sCD14-ST) measurements as a marker for the diagnosis and severity of sepsis that satisfied diagnostic criteria of systemic inflammatory response syndrome.
J Infect Chemother. 2011;17(6):764-9.

Динамика ПСП при ожогахПациент Н., возраст 51 год,поступил с обширными ожогами~ 76% поверхности тела. При поступлении: лейкоциты

Слайд 49Shozushima T, Takahashi G, Matsumoto N et al. Usefulness of

presepsin (sCD14-ST) measurements as a marker for the diagnosis and

severity
of sepsis that satisfied diagnostic criteria of systemic inflammatory response syndrome. J Infect Chemother. 2011;17(6):764-9
Shozushima T, Takahashi G, Matsumoto N et al. Usefulness of presepsin (sCD14-ST) measurements as a marker for

Слайд 50Динамика ПСП, ПКТ и СРБ у ожоговых пациентов
37 пациентов
26 с

сепсисом (70%)
11 без сепсиса (30%).
Пресепсин повышается
за 2 дня


до манифестации
сепсиса,
Прокальцитонин –
при манифестации

Cakır Madenci O et al. Evaluation of soluble CD14 subtype (presepsin) in burn sepsis.
Burns. 2013 Sep 26. [Epub ahead of print]

Динамика ПСП, ПКТ и СРБ  у ожоговых пациентов37 пациентов26 с сепсисом (70%) 11 без сепсиса (30%).Пресепсин

Слайд 51





ПСП в диагностике и мониторинге
тяжелых инфекций

ПСП в диагностике и мониторинге тяжелых инфекций

Слайд 52ПСП - маркер
пневмонии;
гнойно-септических осложнений острого панкреатита;
глубоких перипротезных инфекций;
инфекционного эндокардита;
оценки тяжести

острого холангита;
диагностики и прогнозирования инфекционных осложнений цирроза печени;
сепсиса и септического

шока у онкологических пациентов с агранулоцитозом;
микробной транслокации при инфекции ВИЧ-1 и коинфекции ВИЧ-1+ВГС


ПСП - маркерпневмонии;гнойно-септических осложнений острого панкреатита;глубоких перипротезных инфекций;инфекционного эндокардита;оценки тяжести острого холангита;диагностики и прогнозирования инфекционных осложнений цирроза

Слайд 53Диагностические характеристики ПКТ и ПСП при инфекционном эндокардите
71 пациент, из

них 62 с ИЭ: 33 – с первичным (на фоне

неизмененных клапанов сердца)
29 – со вторичным (на фоне имеющейся патологии сосудов или клапанов) эндокардитом.

Диагностические характеристики ПКТ и ПСП при ИЭ

«ПСП может быть рекомендован в качестве перспективного биомаркера
для ранней диагностики ИЭ, особенно при высоком клиническом подозрении
и при отрицательных гемокультурах».

Л. А. Беганская, А. П. Ройтман, А. Г. Морозов, А. В. Бугров, Т. А. Федорова, В. В. Долгов.
Роль современных маркеров системного воспаления в диагностике и прогнозировании течения инфекционного эндокардита. Лабораторная служба, 2017, N 2

Диагностические характеристики ПКТ и ПСП  при инфекционном эндокардите71 пациент, из них 62 с ИЭ: 33 –

Слайд 54ПСП – диагностический и прогностический маркер тяжелой внебольничной пневмонии (ТВП)
Уровни

ПСП и ПКТ
ПСП – самая высокая
чувствительность и специфичность
Выживаемость в

зависимости от исходного ПСП

Klouche K et al. Diagnostic and prognostic value of soluble CD14 subtype (Presepsin) for sepsis and community‑acquired pneumonia in ICU patients. Ann. Intensive Care (2016) 6:59

14 больных
с неинфекционной
острой респираторной
недостаточностью,
ПСП - 322 (231–534) пг/мл
58 - с ТВП
ПСП - 1209 (674–2195) пг/мл

ПСП – диагностический и прогностический маркер тяжелой внебольничной пневмонии (ТВП)Уровни ПСП и ПКТПСП – самая высокая чувствительность

Слайд 55ПСП – новый диагностический биомаркер для дифференциации активного туберкулеза легких

(АТБЛ) от бактериальной внебольничной пневмонии (БВП)
ПСП пг/мл
Контроль, n=133 ,

128,0 (101,5 - 176,5);
АТБЛ, n=103, 218,0 (146,0 – 360,0);
БВП, n= 202, 532,0 (364,0 -852,3)

ПСП пограничный уровень
для дискриминации между АТБЛ и БВП
401 пг/мл,
Чувствительность - 70,8 %;
Специфичность - 83,5%;
Положительное
предиктивное значение – 89,4%


Qi ZJ et al. Presepsin as a novel diagnostic biomarker for differentiating active pulmonary tuberculosis
from bacterial community acquired pneumonia. Clin Chim Acta. 2017;478:152-156.

AUC ROC (ПСП 0.841 (0.795–0.888);
ПСП+ CURB-65 0.925 ( 0.896–0.953).

ПСП – новый диагностический биомаркер для дифференциации активного туберкулеза легких (АТБЛ)  от бактериальной внебольничной пневмонии (БВП)ПСП

Слайд 56





ПСП: диагностическое значение при определении
в ликворе и в плевральной жидкости

ПСП: диагностическое значение при определениив ликворе и в плевральной жидкости

Слайд 57ПСП в СМЖ– маркер гнойного менингита
Z=3,100;p=0,002
129
742
Козлова Е.М., Шунькина Г.Л., Чумак

Н.М, Суслова М.А.
Уровень пресепсина ликвора у новорожденных детей. Тезисы.

Лаборатория. 2014; 2: 3.
ПСП в СМЖ– маркер гнойного менингитаZ=3,100;p=0,002129742Козлова Е.М., Шунькина Г.Л., Чумак Н.М, Суслова М.А. Уровень пресепсина ликвора у

Слайд 58Измерение пресепсина  в спинномозговой жидкости детей с подозреваемым бактериальным вентиркулитом/менингитом

и установленным внешним  вентрикулярным дренажом для снижения повышенного интракраниального давления

18 детей (возраст 1-167 мес.), некоторые имели эпизоды госпитализации с подозрением на вентрикулит,
38 образов СМЖ с бактериальным вентрикулитом, 30 с отрицательными бактериальными тестами СМЖ



PRESEPSIN (sCD14-ST) MEASURED IN CEREBROSPINAL FLUID IN CHILDREN WITH SUSPECTED BACTERIAL
VENTRICULITIS/MENINGITIS WITH INSTALLED EXTERNAL VENTRICULAR DRAINAGE TO REDUCE RAISED
INTRACRANIAL PRESSURE. A.N. Kopitar et al., 2014, in press.

Пресепсин

Лейкоциты в СМЖ

Да

Да

Нет

Нет

Измерение пресепсина  в спинномозговой жидкости детей  с подозреваемым бактериальным вентиркулитом/менингитом  и установленным внешним  вентрикулярным дренажом

Слайд 59Повышенный пресепсин в ликворе – маркер гнойного менингита
Предварительные референтые уровни

В

ликворе здоровых новорожденных -

129,00 (74 -180) пг/мл,
При диагностированном менингите –
742 (544-1239) пг/мл

Измерение в ликворе проводится так же, как и в крови.
Объем пробы – 100 мкл

Е.М. КОЗЛОВА и сотрудники, 2016.
Повышенный пресепсин в ликворе –  маркер гнойного менингитаПредварительные референтые уровниВ ликворе здоровых новорожденных -

Слайд 61ПСП трахеального аспирата – ранний маркер пневмонии у интубированных новорожденных.


Интубированные (n = 34) Контроль (n = 26)
ПСП пг/мл (кровь) 800.48 ± 515.98 588.12 ± 292.79
ПСП пг/мл (аспират) 694.58 ± 481.39 195.01 ± 175.52
ГВ (недели) 34.97 ± 3.63 32.85 ± 4.86
ПСП трахеального аспирата - пограничный уровень
582 пг/мл для ранней диагностики пневмонии
чувствительность- 54.54% , специфичность - 77.55%

«ПСП трахеального аспирата может быть одним из показателей
риска неонатальной пневмонии.»

«Presepsin (from tracheal aspirate) may be one of the variables for distinguishing newborn
children at risk of neonatal pneumonia».

Savić D et al. The Role of Presepsin Obtained from Tracheal Aspirates
in the Diagnosis of Early Onset Pneumonia in Intubated Newborns.
Indian J Pediatr. 2018 Apr 14

ПСП трахеального аспирата – ранний маркер пневмонии у интубированных новорожденных.

Слайд 62ПСП – маркер для диагностики инфекции в плевральном выпоте
Определение уровней

ПСП, СРБ и ПКТ в плевральном выпоте
132 пациента: гнойный

плеврит (эмпиема, n=11): парапневмонический выпот (n=16);
туберкулезный (n=9); злокачественный (n=46); параальсиональный, рaramalignant
( n=13); транссудатный (n=10); неклассифицированный выпот (n=27).
37 пациентов с инфицированным выпотом, 94 – с не инфицированным.
Лучшие диагностические характеристики, уровни в плевральном выпоте.
Диагностика эпиемы (гнойный плеврит)
ПСП - 754 пг/мл – чувствительность- 90,9%; СРБ - 4,91 мг/дл специфичность - 89.3%.
Диагностика инфицированности плеврального выпота
ПСП - 680 пг/мл, чувствительность - 68.4%; СРБ - 2.59 мг/дл, - специфичность - 90,4‘%.
ПКТ - более низкие диагностические характеристики для дифференциации между
инфицированным и не инфицировнным плевральным выпотом.
«ПСП в плевральной жидкости – дополнительный инструмент для дифференциации
между инфекционной и не инфекционной этиологией плеврального выпота».
Conclusions : Pleural fluid presepsin levels may be usetul as an addi!'ional tool in the assessment of
pleural effusions to support the differential diagnosis between infectious and non-intectious etiologies.
 


Watanabe N et al. Diagnostic Value of Presepsin, C-Reactive Protein, and Procalcitonon in Pleural Effusion.
Am J Resplr Crit Gare Med 2.018;197:A42.2 t


.

ПСП – маркер для диагностики инфекции  в плевральном выпотеОпределение уровней ПСП, СРБ и ПКТ в плевральном

Слайд 63




Диагностическое и прогностическое
значение ПСП у пациентов ОРИТ

Диагностическое и прогностическоезначение ПСП у пациентов ОРИТ

Слайд 64ПСП – ранняя диагностика развития сепсиса при ИВЛ
E. Spanuth

et al., MONITORING OF WEANING FROM MECHANICAL VENTILATION
IN CRITICAL

ILL PATIENTS BY PATHFAST PRESEPSIN AT THE INTENSIVE CARE UNIT
Clin Chem Lab Med 2015; 53, Special Suppl, pp S1 – S1450, June 2015

Пограничный уровень ПСП
для диагностики сепсиса
после интубации - 1965 пг/мл

Динамика ПСП при развитии сепсиса
при ИВЛ у пациентов ОРИТ

Выжившие

Не выжившие

ПСП – ранняя диагностика развития сепсиса при ИВЛ   E. Spanuth et al., MONITORING OF WEANING

Слайд 65ПСП – предиктор неблагоприятных исходов у пациентов с ОНМК, находящихся

на ИВЛ
Динамика ПСП (пг/мл)

в подгруппах на этапах исследования

Гр. I - продлённая интубация трахеи,
Гр. II на 4 сутки ИВЛ - трахеотомия обычным хирургическим способом;
Гр. III на 4 сутки ИВЛ - дилатационная транскутанная трахеотомия.
a – выжившие; b - не выжившие
ПСП в подгруппах «b» на 5 и 7 день значительно выше, чем в подгруппах «a».
На 7 день у всех пациентов из подгрупп «b» ПСП в плазме > 1000 пг/мл,
Индекс «PaO2/FiO2» ,sk существенно ниже в подгруппах «b» в сравнении с подгруппами «а»“
Баллы по шкале CPIS, в подгруппах «b» и были выше, чем в подгруппах «a».
На 5 сутки чувствительность ПСП ≥500пг/мл как предиктора пневмонии во всех группах - 1.0, что позволяло предвидеть развитие пневмонии за 2-3 суток до рентгенологического контроля.
На 7 сутки ИВЛ у всех пациентов с летальным исходом ПСП > 1000 мг/мл, что соответствовало высокому риску тразвития яжёлого сепсиса и септического шока.
Повышение ПСП опережает падение индекса «PaO2/FiO2» и повышение баллов по шкале CPIS, и обладает прогностической ценностью


Сутки 1 3 5 7

ВЛИЯНИЕ ИСКУССТВЕННЫХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ НА ИСХОДЫ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ ПОЖИЛЫХ ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМИ
НАРУШЕНИЯМИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ.КОХНО В.Н. и др.*, ВЕСТНИК НОВЫХ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ:2017, т.24, N1, стр.103-108.

ПСП – предиктор неблагоприятных исходов  у пациентов с ОНМК, находящихся на ИВЛ

Слайд 66ПСП – ранний маркер катетер-ассоциированных инфекций кровотока (КАИК) у педиатрических

пациентов
Подозреваемая Доказанная Контроль
ПСП при

КАИК

Пограничный уровень - 990 пг/мл
AUC ROC 0.98

Tanır Basaranoglu S, et al., Presepsin: A new marker of catheter related blood stream infections in pediatric patients,
J Infect Chemother (2017),

ПСП – ранний маркер катетер-ассоциированных инфекций кровотока (КАИК) у педиатрических пациентовПодозреваемая    Доказанная

Слайд 67Сепсис и острое повреждение почек: дорога
с двусторонним движением -

куда ведут ПКТ и ПСП
ОПП развивается у ~ 50% пациентов

с сепсисом
Сепсис развивается у ~ 50% пациентов с ОПП

При поступлении Внутригоспитальный

ОПП

ОПП

ОПП

ОПП

Godin M et al., Clinical Approach to the Patient With AKI and Sepsis
Seminars in Nephrology, Vol35,No1,January2015,pp12–22

Сепсис и острое повреждение почек: дорога с двусторонним движением - куда ведут ПКТ и ПСПОПП развивается у

Слайд 68Из-за снижения клиренса при ренальных патологиях
ПКТ и ПСП могут повышаться

при отсутствии
инфекции

Измерение ПКТ и ПСП в ОРИТ должно проводиться
после оценки

ренальной функции

При ОПП пограничные уровни ПКТ и ПСП для
диагностики сепсиса выше, чем при сепсисе без ОПП.

Высокий ПСП при отсутствии признаков тяжелой
инфекции указание на ОПП.
Из-за снижения клиренса при ренальных патологияхПКТ и ПСП могут повышаться при отсутствииинфекцииИзмерение ПКТ и ПСП в ОРИТ

Слайд 69Снижение СКФ повышает ПКТ и ПСП при отсутствии сепсиса
Nagata T,

al. (2015) Clinical Impact of Kidney
Function on Presepsin Levels


PLoS One. 2015 Jun 1;10(6):e0129159.

Park JH et al.: Clinical relevance of procalcitonin and C-reactive protein as infection markers in renal impairment: a cross-sectional study.
Critical Care 2014 18:640

ПКТ

ПСП

СКФ

Снижение СКФ повышает ПКТ и ПСП при отсутствии сепсисаNagata T, al. (2015) Clinical Impact of Kidney Function

Слайд 70ПКТ при диагностике сепсиса при патологии почек разной степени тяжести:

шкала RIFLE
0,28
0,42
0,57
7,13
Nakamura Y et al. Potential use of procalcitonin as

biomarker for bacterial sepsis in patients with or without acute kidney injury. J Infect Chemother, 2015;21(4):257-63,

ОПП, ПКТ, нг/мл Чувст. % Спец.%
Без ОПП 0,28 90,0 88,7
Риск 0,42 95,0 64,8
Injury 0,57 96,4 77,2
Failure 7,13 65,6 91,7

Пограничные уровни ПКТ для диагностики сепсиса при ОПП различной тяжести

Значения AUC ROC для выявления сепсиса:
без ОПП - 0.958;
ОПП Risk - 0.888;
ОПП Injury - 0.917;
ОПП Failure - 0.857

393 критических пациентов, измерение ПКТ при поступлении

ПКТ при диагностике сепсиса при патологии почек разной степени тяжести: шкала RIFLE 0,280,420,577,13Nakamura Y et al. Potential

Слайд 71ПСП при диагностике сепсиса при патологии почек разной степени тяжести:

шкала RIFLE
Для диагностики сепсиса при ОПП стадий R- F
Cut-off (пг/мл)

670 - чувствительность - 70,3%; специфичность - 81,3%
864 - чувствительность - 71.4%; специфичность - 63,8%

Уровни ПСП (пг/мл)
при ОПП последней стадии.
Пациент Сепсис ПСП
1 - 2457
2 - 2134
3 - 19633
4 + 20000
5 + 3424
6 + 2450
7 + 2632

Nakamura Y, et al.. Usefulness of presepsin in the diagnosis of sepsis in patients with or without acute kidney injury.
BMC Anesthesiology BMC Anesthesiol. 2014 Oct 4;14:88

247 пациентов, поступивших в ОИТ

ПСП при диагностике сепсиса при патологии почек разной степени тяжести: шкала RIFLE Для диагностики сепсиса при ОПП

Слайд 72Пограничные уровни ПСП (пг/мл)и ПКТ (нг/мл) для диагностики сепсиса в

зависимости от тяжести ОПП: шкала AKIN

AUC ROC Cutt-off Чувст. Специфич.
Без ОПП
ПСП 0.880 240 80.9 83.2
ПКТ 0.897 0.10 85.1 79.1
ОПП стадия 1
ПСП 0.806 323 83.3 69.1
ПКТ 0.910 0.74 83.3 91.60.
ОПП стадия 2
ПСП 0.704 253 83.3 55.6
ПКТ 0.867 0.59 75.0 88.9
ОПП стадия 3
ПСП 0.768 500 89.7 59.7
ПКТ 0.946 4.07 87.2 93.5

Nakamura Y, Comparison of accuracy of presepsin and procalcitonin concentrations in diagnosing sepsis
in patients with and without acute kidney injury.
Clin Chim Acta. 2018 Sep 7.

Пограничные уровни ПСП (пг/мл)и ПКТ (нг/мл) для диагностики сепсиса в зависимости от тяжести ОПП: шкала AKIN

Слайд 73Пограничные уровни ПКТ для диагностики сепсиса при ОПП, определяемом с

помощью СКФ, NGAL и цистатина С

ОПП определение согласно:
NGAL ≥ 150 нг/мл, Цистатин С ≥ 0,98 мг/л, СКФ < 60 мл/мин (кр.)
ПКТ нг/мл 1,97 2,66 6,31

- ОПП

- ОПП

> 60

59>

+ОПП

+ОПП

Takahash G et al. Diagnostic accuracy of procalcitonin and presepsin for infectious disease
in patients with acute kidney injury. Diagn Microbiol Infect Dis. 2016;86(2):205-10

91 пациент, поступление в ОИТ с подозрением на сепсис

Пограничные уровни ПКТ для диагностики сепсиса при ОПП, определяемом с помощью СКФ, NGAL и цистатина С

Слайд 74Пограничные уровни ПСП для диагностики сепсиса при ОПП, определяемом различными

индикаторами

ОПП определение согласно:
NGAL ≥ 150 нг/мл, Цистатин С ≥ 0,98 мг/л, СКФ < 60 мл/мин (кр.)
ПСП пг/мл 1215 1299 1335

APACHE II

n

+инф


+инф

+инф

+инф

+инф.

-инф

-инф

-инф

-инф

-инф

-инф

- ОПП

- ОПП

СКФ

СКФ

+инф

+ ОПП

+ ОПП

ПСП,пг/мл

n

APACHE II

Takahashi G et. al Diagnostic accuracy of procalcitonin and presepsin
for infectious disease in patients with acute kidney injury.
Diagn Microbiol Infect Dis. 2016 Jul

А

В

С

Пограничные уровни ПСП для диагностики сепсиса при ОПП, определяемом различными индикаторами

Слайд 75 Как определять ОПП у пациентов ОРИТ,
согласно

СКФ, шкалам AKIN и RIFLE, биомаркерам?

Как определять ОПП у пациентов ОРИТ,  согласно СКФ, шкалам AKIN и RIFLE, биомаркерам?

Слайд 76






Гемофильтрация и диализ:
мониторинг с помощью ПСП

Гемофильтрация и диализ:мониторинг с помощью ПСП

Слайд 77
ЛПС, пг/мл
ПСП, пг/мл
ПКТ, нг/мл
СРБ, мг/л
Яковлев А.Ю., Зайцев Р.М., Ниязматов А.А.

и сотр. Динамика лабораторных маркеров сепсиса время продленной вено-венозной

гемофильтрации. Медицинский альманах, 2013,3,148-9.

Пресепсин демонстрирует эффективность гемофильтрации
и терапии сепсиса в течение одного часа
11 пациентов с абдоминальным сепсисом

ЛПС, пг/млПСП, пг/млПКТ, нг/млСРБ, мг/лЯковлев А.Ю., Зайцев Р.М., Ниязматов А.А. и сотр. Динамика лабораторных маркеров сепсиса

Слайд 78ПСП – предиктор критической колонизации у пациентов с критической ишемией

конечностей (КИК), находящихся на гемодиализе (ГД)
Контроль – пациенты с КИК

на ГД
без бактериальной колонизации,
ПСП - 1320 (1055 - 1465) пг/мл

Группа с эффективной терапией
бактериальной колонизации
1320 (1050 - 1613) пг/мл
Группа с колонизацией
и не эффективной терапией
3193 (2519 -3832) пг/мл

Пограничный уровень для дискриминации
эффективной и неэффективной терапии
бактериальной колонизации у пациентов
с КИК при ГД - 2083 пг/мл
чувствительность 100%, специфичность 88,8%ч

Shiota J et al. Presepsin as a predictor of critical colonization in CLI hemodialysis patients.
Wound Repair Regen. 2015 Oct 14.

ПСП – предиктор критической колонизации у пациентов с критической ишемией конечностей (КИК), находящихся на гемодиализе (ГД)Контроль –

Слайд 79ПСП – маркер инфицирования кожных язв у гемодиализных пациентов

С инфекцией Без инфекции
ПСП, пг/мл 3330 (2515–3990) 1560 (1488–1973)
hsСРБ, мг/дл 1.30 (0.50–2.16) 0.17 (0.11–0.74)
ПКТ, нг/мл 0.23 (0.20–0.27) 0.25 (0.21–0.28)
Пограничные уровни:
ПСП - 2080 пг/мл
Чувствительность 0,86; специфичность 0, 80
hsСРБ - 1.07 мг/дл
Чувствительность 0.69; специфичность 0,70


AUC ROC 0,696

AUC ROC 0,874

Инфекция, ПСП - 4480 пг/мл

После лечения

Shiota J et al. Presepsin is a potent biomarker for diagnosing skin wound infection in hemodialysis patients
Compared to white blood cell count, high-sensitivity C-reactive protein, procalcitonin, and soluble CD14.
Renal Replacement Therapy (2017) 3:31

29 patients received 4-h dialysis three times per
week with a blood flow rate of 180–200 mL/min
and a dialysate flow rate of 400 mL/min

ПСП – маркер инфицирования кожных язв  у гемодиализных пациентов

Слайд 80



ПСП в диагностике и мониторинге
септических осложнений
онкологических заболеваний

ПСП в диагностике и мониторингесептических осложненийонкологических заболеваний

Слайд 81Диагностическое значение ПСП у онкогематологических септических пациентов с лейкопенией
27 онкогематологических

пациентов
с лейкопенией (лейкоциты < 0,5×109/л)
15 – септический шок, 12

– без инфекций.
Уровни ПСП (пг/мл, дни)
У выживших и невыживших:
1-ый день – достоверно не различались
2-ой - 2208 против 4790,
3-ий – 2085 против 4920,
7-ой - 993 против 7972.
Уровни ПСП коррелировали с
- уровнями ИЛ-6, СРБ,
- баллами по SOFA и APACHE II,
не коррелировали с ПКТ
и количеством лейкоцитов.
«Несмотря на лейкопению, плазменные
уровни ПСП могут применяться для
оценки тяжести септического
шока и дисфункции органов"

Makarova P, Galstyan G, Krechetova A et al. USEFULNESS
OF PRESEPSIN (PSP) FOR ASSESSMENT OF SEPSIS IN
LEUKOPENIC PATIENTS (PTS). 27th ANNUAL CONGRESS
ESICM LIVES—BARCELONA,
SPAIN—27 SEPTEMBER–1 OCTOBER 2014. Abstract 0054

Диагностическое значение ПСП  у онкогематологических септических пациентов  с лейкопенией27 онкогематологических пациентов с лейкопенией (лейкоциты <

Слайд 82Пресепсин: маркер развития гемофагоцитарного синдрома и бактериемии после Аллогенной Трансплантации

Гематопоэтических Клеток
После АТГК – высокий риск
тяжелых инфекций и ГемоФагоцитарного

Синдрома


Через 28 дней после АТГК
у всех пациентов ПСП
~ 2786 (256 – 19932) пг/мл,

ПСП повышен
очень сильно - при ГФС
сильно - при бактериемии



Да

Нет

Да

Нет

Пресепсин

ГФС

Бактериемия

Arai Y et al. Phagocytosis by human monocytes is required for the secretion of Presepsin.
J Infect Chemother. 2015 Available online 6 May

Пресепсин:  маркер развития гемофагоцитарного синдрома и бактериемии  после Аллогенной Трансплантации Гематопоэтических КлетокПосле АТГК – высокий

Слайд 83Диагностическое значение ПСП у пациентов с гематологическими нарушениями и фебрильной

нейтропенией

Koh H et al. Diagnostic value of levels of

presepsin (soluble CD14-subtype) in febrile neutropenia in patients with hematological disorders. J Infect Chemother (2016) Jul;22(7):466-71. ,

ПСП

ПСП

ПКТ

ПКТ

Динамика ПСП и ПКТ при развитии фебрильной нейтропении

Контроль – перед химиотерапией

Уровни ПСП и ПКТ при: лихорадке неясного генеза, локальной инфекции, бактериемии, септическом шоке

Острый лейкоз, миелодиспластический синдром, злокачественная лимфома, другие.
Лечение: химиотерапия, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, трансплантациям собственных гемопоэтических стволовых клеток.

При фебрильной нейтропении ПСП может быть более ранним и чувствительным индикатором бактериальной инфекции, чем ПКТ

Диагностическое значение ПСП у пациентов  с гематологическими нарушениями  и фебрильной нейтропенией Koh H et al.

Слайд 84ПСП - ранний диагностический маркер тяжелой фебрильной нейтропении у онкогематологических

пациентов
Koizumi Y et al. Plasma presepsin level is an early

diagnostic marker of severe febrile neutropenia in hematologic malignancy patients. BMC Infect Dis. 2017 Jan 5;17(1):27

«ПСП надежный макер ФН даже
при массивной химиотерпии и очень низком количестве лейкоцитов»

ПСП / лейкоциты

ПСП / СРБ

Показательный клинический случай.
ПСП повышается на день раньше, чем СРБ

ПСП - ранний диагностический маркер тяжелой фебрильной нейтропении у онкогематологических пациентовKoizumi Y et al. Plasma presepsin level

Слайд 85 ПСП при неонатальном и педиатрическом сепсисе

ПСП при неонатальном и педиатрическом сепсисе

Слайд 86Пресепсин при неонатальном и педиатрическом сепсисе
В отличие от СРБ и

ПКТ референсные уровни ПСП
у новорожденных практически не зависят от:
гестационного

возраста,
от массы тела при рождении,
от способа родоразрешения и
от раннего постнатального возраста.

Рекомендуемые пограничные уровни пресепсина (пг/мл)
Здоровые новорожденные < 600
Норма: до 2 мес. - 39 - 437
Септические новорожденные > 800

Педиатрические пациенты
Норма: от 2 мес. - 17 лет 79 - 110 пг/мл
Септические педиатрические пациенты > 200 пг/мл




Пресепсин при неонатальном  и педиатрическом сепсисеВ отличие от СРБ и ПКТ референсные уровни ПСП у новорожденных

Слайд 87Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
№ 804н от 13 октября

2017г.
«Об утверждении номенклатуры медицинских услуг»
исследование уровня пресепсина
в крови включено

в номенклатуру медицинских услуг.
Код услуги: А09.05.233.
 
Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации № 804н от 13 октября 2017г.«Об утверждении номенклатуры медицинских услуг»исследование уровня пресепсина

Слайд 88Пресепсин: новые возможности.
ПСП – циркулирующий белок, образуемый макрофагами при фагоцитозе

инфицирующих грамположительных, грамотрицательных бактерий и грибков.
Уровни ПСП отражают наличие фагоцитоза

и его тяжесть.
При большинстве вирусных инфекций и воспалениях, не связанных с инфекциями («стерильные» хирургия, травмы и ожоги) не повышается.
При хирургии, открытых травмах и ожогах – ранний индикатор присоединения инфекции.
Уровни ПСП можно использовать как указание для начала антибиотикотерапии даже при отсутствии клинических симптомов тяжелого сепсиса, которые должны проявиться через 48 - 72 ч (гемокультуры).
Диагностические чувствительность и специфичность ПСП сходны таковыми для ПКТ.
Пресепсин: новые возможности.ПСП – циркулирующий белок, образуемый макрофагами при фагоцитозе инфицирующих грамположительных, грамотрицательных бактерий и грибков.Уровни ПСП

Слайд 89Диагностические и прогностические преимущества пресепсина
Быстрота повышения. При инициации сепсиса ПСП

повышается через 30 мин - 1 ч после начала системной

инфекции, что быстрее, чем прокальцитонин (через 6 - 8 ч) и С-реактивный белок (через 12 - 24 ч).

Демонстрирует раннее повышение при развитии пневмонии и тяжелых инфекционных осложнений таких патологий, как: цирроз печени, тяжелый холангит, критическая ишемия нижних конечностей, септический ДВС-синдром; инфекционный эндокардит, острый панкреонекроз, острый пиелонефрит, инфицированный ревматоидный артрит.

Прогностическое значение. Уровни ПСП при поступлении прогнозируют риск благоприятных и неблагоприятных исходов, а также развитие полиорганной недостаточности.
Другие маркеры, применяемые для диагностики сепсиса, такими характеристиками не обладают.
Диагностические и прогностические  преимущества пресепсинаБыстрота повышения. При инициации сепсиса ПСП повышается через 30 мин - 1

Слайд 90Диагностические преимущества пресепсина
Оперативный мониторинг терапии.
Время полу-жизни ПСП в

кровотоке – 30 мин - 1 час (у прокальцитонина –

25 - 30 ч). Это означает, что при мониторинге сепсиса снижение или повышение ПСП быстро и надежно отражают эффективность терапии (антибиотики, экстракорпоральные мероприятия), что позволяет оперативно принимать клинически обоснованные решения.
Изменения уровней ПСП (значения дельты) надежно отражают эффективность терапии и при отсутствии снижения служат указанием на необходимость немедленного изменения терапии (смену антибиотиков).
«При мониторинге ПСП прогнозирует рецидивы сепсиса после ремиссии, когда клинические характеристики пациента временно нормализуются. В этих случаях не снижающиеся уровни ПСП подают клиницисту сигнал тревоги,
чтобы он не приостанавливал антибиотикотерапию даже после исчезновения клинических симптомов сепсиса и возвращения уровней прокальцитонина к норме».

Sargentini V et al. Presepsin as a potential marker for bacterial infection relapse in critical care patients.
A preliminary study. Clin Chem Lab Med. 2015;53(4):567-73. 

Диагностические преимущества пресепсинаОперативный мониторинг терапии.  Время полу-жизни ПСП в кровотоке – 30 мин - 1 час

Слайд 91Пресепсин: новые задачи
Исследование:
1. Диагностического и прогностического потенциала
ПСП при измерении

его уровней:
  - в ликворе,
- в

различных типах плевральной жидкости,
- в синовиальной жидкости;
2. Закономерностей мониторинга ПСП при различных
инфекционных процессах с целью создания
рекомендаций:
по оптимальным интервалам его измерений и,
в зависимости от их результатов,
по изменению терапии

Пресепсин: новые задачи  Исследование:1. Диагностического и прогностического потенциалаПСП при измерении его уровней:   - в ликворе,

Слайд 92Иммунохемилюминесцентный анализатор PATHFAST® (LSI Medience Corporation, Япония)
Точное количественное измерение
Пресепсина
в

цельной крови, сыворотке и плазме за 15 минут

Один анализ –

один картридж
6 каналов для одновременного измерения в режиме «произвольный выбор»

Другие измеряемые параметры:
Кардиомаркёры:
Высокочувствительный тропонин I; высокочувствительный СРБ, КК-МБ, Миоглобин, NTproBNP, Д-димер.
Диагностика беременности: ХГЧ

Иммунохемилюминесцентный анализатор PATHFAST® (LSI Medience Corporation, Япония)Точное количественное измерение Пресепсинав цельной крови, сыворотке и плазме за 15

Слайд 93





Пресепсин: российские исследования: 2012-2018

Пресепсин: российские исследования: 2012-2018

Слайд 104XXV European Congress
of Perinatal Medicine,
Abstracts, 2016

XXV European Congress of Perinatal Medicine, Abstracts, 2016

Слайд 106"Лабораторная служба«
2017, N2


Слайд 110Плющ

Плющ

Слайд 113Bazhenov, A., et al. Blood, 2017; 130:4811

Bazhenov, A., et al. Blood, 2017; 130:4811

Слайд 117ДИАКОН
Мы работаем
больше,
чтобы вы
сомневались
меньше

www.presepsintest.ru







142290, Пущино,
МО, ул. Грузовая 1а. Тел.:

(495) 980 6339; 980 6338. Тел\факс: (495) 980 6679
117452, Москва, Тел\факс:

(495) 975-78-12

sale@diakonlab.ru
www.diakonlab.ru

ДИАКОНМы работаем больше, чтобы высомневалисьменьшеwww.presepsintest.ru142290, Пущино, МО, ул. Грузовая 1а. Тел.: (495) 980 6339; 980 6338. Тел\факс:

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика