Разделы презентаций


МИОКАРДИТЫ

Содержание

ОПРЕДЕЛЕНИЕ:МИОКАРДИТ – ОЧАГОВОЕ ИЛИ ДИФФУЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ МИОКАРДА. ПОНЯТИЕ «МИОКАРДИТ» ОБЪЕДИНЯЕТ РАЗНЫЕ ПО ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗУ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МИОКАРДА, КАК ПРИ ИЗОЛИРОВАННОМ ЕГО ПОРАЖЕНИИ (ПЕРВИЧНЫЕ МИОКАРДИТЫ), ТАК И ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ И СИСТЕМНЫХ

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 МИОКАРДИТЫ

МИОКАРДИТЫ

Слайд 2ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
МИОКАРДИТ – ОЧАГОВОЕ ИЛИ ДИФФУЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ МИОКАРДА. ПОНЯТИЕ «МИОКАРДИТ» ОБЪЕДИНЯЕТ

РАЗНЫЕ ПО ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗУ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МИОКАРДА, КАК ПРИ

ИЗОЛИРОВАННОМ ЕГО ПОРАЖЕНИИ (ПЕРВИЧНЫЕ МИОКАРДИТЫ), ТАК И ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ И СИСТЕМНЫХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ (ВТОРИЧНЫЕ МИОКАРДИТЫ).




ОПРЕДЕЛЕНИЕ:МИОКАРДИТ – ОЧАГОВОЕ ИЛИ ДИФФУЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ МИОКАРДА. ПОНЯТИЕ «МИОКАРДИТ» ОБЪЕДИНЯЕТ РАЗНЫЕ ПО ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗУ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Слайд 3ЭТИОЛОГИЯ:
ИНФЕКЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ:
- вирусы, бактерии, спирохеты, риккетсии, грибки, паразиты и др.
НЕИНФЕКЦИОННЫЕ

ФАКТОРЫ:
- лекарственные препараты (антибиотики, сульфаниламиды, цитостатики и др.);
- сыворотки, вакцины

и др.;
- химические вещества (четыреххлористый углерод, дихлорэтан и др.).
АУТОИММУННЫЕ И СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
- коллагенозы;
- системные васкулиты и др.

ЭТИОЛОГИЯ:ИНФЕКЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ:	- вирусы, бактерии, спирохеты, риккетсии, грибки, паразиты и др.НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ:	- лекарственные препараты (антибиотики, сульфаниламиды, цитостатики и

Слайд 4ПАТОГЕНЕЗ
ИНФЕКЦИОННЫЕ АГЕНТЫ, АЛЛЕРГЕНЫ

ДЕСТРУКЦИЯ КАРДИОМИОЦИТОВ

АКТИВИЗАЦИЯ

В-системы Неспецифической Т-системы
иммунитета

защиты

иммунитета

НАРУШЕНИЕ

УСИЛЕНИЕ АУТОИММУННЫХ РЕАКЦИЙ
(хронизация заболевания)

ПАТОГЕНЕЗИНФЕКЦИОННЫЕ АГЕНТЫ, АЛЛЕРГЕНЫДЕСТРУКЦИЯ КАРДИОМИОЦИТОВАКТИВИЗАЦИЯВ-системы    Неспецифической  Т-системыиммунитета

Слайд 5Осложнения миокардита
Кардиогенный шок
Нарушения ритма
Фибрилляция желудочков
Блокада сердца
Тробоэмболические осложнения

Осложнения миокардитаКардиогенный шокНарушения ритмаФибрилляция желудочковБлокада сердцаТробоэмболические осложнения

Слайд 6КЛАССИФИКАЦИЯ
ПО ЭТИОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ:
- вирусные (вирусы Коксаки А и В, ECHO,

гриппа, полиомиелита, гепатита, кори, герпеса, ВИЧ и др.);
- бактериальные и

кокковые (стрептококки, стафиллококки, пневмококки, возбудители дифтерии, туберкулеза и др.);
- риккетсиозные (возбудители сыпного тифа, лихорадки-Ку и др.);
- спирохетозные (возбудители сифилиса, лептоспироза, возвратного тифа, болезни Лайма и др.);
- грибковые (возбудители актиномикоза, кандидамикоза, аспергилеза и др.);
- паразитарные (возбудители токсоплазмоза, трихинеллеза, эхинококкоза, болезни Чагаса и др.);
- токсические и аллергические ( в том числе неустановленного генеза).


КЛАССИФИКАЦИЯПО ЭТИОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ:	- вирусные (вирусы Коксаки А и В, ECHO, гриппа, полиомиелита, гепатита, кори, герпеса, ВИЧ и

Слайд 7КЛАССИФИКАЦИЯ
ПО ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ:
- первично-инфекционные (инфекционно-токсические и инфекционно-септические);
- инфекционно-аллергические;
- токсико-аллергические

КЛАССИФИКАЦИЯПО ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ:	- первично-инфекционные (инфекционно-токсические и инфекционно-септические);	- инфекционно-аллергические;	- токсико-аллергические

Слайд 8КЛАССИФИКАЦИЯ
ПО МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ:
- в зависимости от поражения преимущественно паренхимы

или межуточной ткани (паренхиматозный, интерстициальный);
в зависимости от распространенности воспалительного процесса

(очаговый, диффузный);
в зависимости от характера воспалительного процесса (альтернативный, экссудативный, продуктивный, смешанный);
в зависимости от специфичности морфологической картины (специфический, неспецифический);
в зависимости от распространения воспалительных изменений на прилегающие ткани (изолированный, сочетающийся с эндо и/или перикардитом)

КЛАССИФИКАЦИЯПО МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ:-  в зависимости от поражения преимущественно паренхимы или межуточной ткани (паренхиматозный, интерстициальный);в зависимости от

Слайд 9КЛАССИФИКАЦИЯ
ПО КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ И ТЕЧЕНИЮ:
- по ведущим синдромам (с болевым

синдромом, нарушением ритма и проводимости, сердечной недостаточностью, смешанный и клинически

бессимптомный вариант);
- по течению (острый, подострый, хронический рецидивирующий и хронический прогрессирующий);
- в зависимости от направленности воспалительного процесса (прогрессирующий, стабильный, регрессирующий);
- по тяжести течения (легкая, средняя, тяжелая степень тяжести).
КЛАССИФИКАЦИЯПО КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ И ТЕЧЕНИЮ:	- по ведущим синдромам (с болевым синдромом, нарушением ритма и проводимости, сердечной недостаточностью,

Слайд 10ДИАГНОСТИКА МИОКАРДИТОВ.
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:
- антитела к вирусам;
- реакции торможения пассивной гемагглютинации

(РТПГА);
- сенсебилизированные лимфоциты к миокарду;
- реакция бластной трансформации

аллергия к лекарствен-
лимфоцитов; ным и токсическим
- реакция торможения веществам
миграции лейкоцитов
- аутоантитела к миокарду (РСК, РПГА);
- циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК);
- внутрикожная проба с токсоплазмином;
- поиск LE-клеток и т.д.
КЛНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КРОВИ.
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (СРБ, сиаловые кислоты, белки крови, АСТ, ЛДГ и ЛДГ1, КФК и МВ-КФК).
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:
- рентгенография - ЭхоКГ
- ЭКГ - Эндомиокардиальная биопсия
- ФКГ
ДИАГНОСТИКА МИОКАРДИТОВ.ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:	- антитела к вирусам;	- реакции торможения пассивной гемагглютинации (РТПГА);	- сенсебилизированные лимфоциты к миокарду;	- реакция бластной

Слайд 11МИОКАРДИТЫ
КРИТЕРИИ ДИАГНОЗА.
БОЛЬШИЕ КРИТЕРИИ – перенесенная инфекция и проявление в течение

последующих 10-14 дней:
застойной сердечной недостаточности
кардиогенного шока
синдрома Морганьи-Эдамса-Стокса
патологических изменений ЭКГ
повышение активности

миокардиальных ферментов в сыворотке крови (ЛДГ и ЛДГ1; КФК и МВ-КФК).
2. МАЛЫЕ СИМПТОМЫ:
лабораторные подтверждения перенесенной инфекции при вирусологических, серологических и иммунологических исследованиях
лейкоцитоз, ускорение СОЭ, диспротеинемия, увеличение сиаловых кислот и др.;
тахикардия, ослабление I тона на верхушке, систолический шум, ритм галопа;
снижение сократительной способности функции миокарда



МИОКАРДИТЫКРИТЕРИИ ДИАГНОЗА.БОЛЬШИЕ КРИТЕРИИ – перенесенная инфекция и проявление в течение последующих 10-14 дней:застойной сердечной недостаточностикардиогенного шокасиндрома Морганьи-Эдамса-Стоксапатологических

Слайд 16МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ НЕРЕВМАТИЧЕСКИХ МИОКАРДИТОВ (1)

МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ НЕРЕВМАТИЧЕСКИХ МИОКАРДИТОВ (1)

Слайд 17МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ НЕРЕВМАТИЧЕСКИХ МИОКАРДИТОВ (2)

МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ НЕРЕВМАТИЧЕСКИХ МИОКАРДИТОВ (2)

Слайд 18МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ НЕРЕВМАТИЧЕСКИХ МИОКАРДИТОВ (3)

МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ НЕРЕВМАТИЧЕСКИХ МИОКАРДИТОВ (3)

Слайд 19Исходы заболевания и прогноз
Выздоровление (40%)
Выздоровление с дефектом (40-50%)
Миокардитический кардиосклероз
(10-20%)
Летальный

исход (1-2%)

Исходы заболевания и прогнозВыздоровление (40%)Выздоровление с дефектом (40-50%)Миокардитический кардиосклероз (10-20%)Летальный исход (1-2%)

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика