Разделы презентаций


Подготовка к ЕГЭ: Кислородсодержащие органические соединения. Карбоновые кислоты

Содержание

Органические карбоновые кислоты характеризуются

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 Подготовка к ЕГЭ: Кислородсодержащие органические соединения. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ.
Муниципальное бюджетное

общеобразовательное учреждение «Средняя общеобразовательная школа №9 с углубленным изучением отдельных

предметов» Елабужского муниципального района
Республики Татарстан.
Автор: учитель химии Леонтьева Наталия Викторовна

Подготовка к ЕГЭ:  Кислородсодержащие органические соединения. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ.Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение «Средняя общеобразовательная школа

Слайд 2Органические карбоновые кислоты характеризуются

наличием карбоксильной группы –СООН

По числу групп различают:
одно- СН3-СООН – уксусная или этановая кислота,
двух- НООС-СООН- щавелевая или этандиовая кислота,
трех-, и многоосновные кислоты.
Органические кислоты могут быть:
предельными – СН3-СН2-СООН –пропионовая или пропановая кислота;
непредельными – СН2=СН-СООН акриловая
или пропеновая кислота.
ароматическими – С6Н5-СООН

Органические карбоновые кислоты характеризуются

Слайд 3Номенклатура карбоновых кислот:
Формула

тривиальная систематическая ИЮПАК
НСООН

муравьиная метановая
СН3СООН уксусная этановая
СН3СН2СООН пропионовая пропановая
СН3(СН2)2СООН масляная бутановая
СН3(СН2)3СООН валериановая пентановая
СН3(СН2)4СООН капроновая гексановая
СН3(СН2)5СООН энантовая гептановая
СН3(СН2)10СООН лауриновая додекановая
СН3(СН2)16СООН стеариновая октадекановая
С6Н5-СООН бензолкарбоновая бензойная
СН2=СН-СООН пропеновая акриловая
Радикалы кислот - ацилы-, например: Н-СО- формил, метаноил (радикал муравьиной кислоты) .
Номенклатура    карбоновых кислот:Формула        тривиальная

Слайд 4 изомерия
Структурная
А) по углеродному скелету
СН3-СН2-СН(СН2)-СООН

-2-метилбутановая кислота;
СН3-СН2-СН2-СН2-СООН – пентановая кислота
Б) межклассовая со сложными эфирами

СН3-СН2-СН2-СОО-СН3 - метиловый эфир бутановой кислоты, метиловый эфир масляной кислоты, метилбутилат.
2. Пространственная: Возможна цис-транс изомерия в случае непредельных карбоновых кислот. Пример:

изомерияСтруктурная А) по углеродному скелету СН3-СН2-СН(СН2)-СООН -2-метилбутановая кислота; СН3-СН2-СН2-СН2-СООН – пентановая кислотаБ) межклассовая

Слайд 5Физические свойства
С1-С3- легкоподвижные бесцветные жидкости, неограниченно смешиваются с водой, с

характерным острым запахом .
С4-С9-вязкие маслянистые жидкости с неприятным запахом, растворимость

падает с ростом С.
>С9 –твердые вещества, не растворимы в воде.
Физические свойстваС1-С3- легкоподвижные бесцветные жидкости, неограниченно смешиваются с водой, с характерным острым запахом .С4-С9-вязкие маслянистые жидкости с

Слайд 6Химические свойства- кислотные:
Электроакцепторные заместители усиливают силу кислот;
Электродонорные заместительные понижают силу

кислот;
Двухосновные кислоты более сильные, чем одноосновные;
Сила кислот увеличивается в ряду:

уксусная-хлоруксусная-дихлоруксусная-трихлоруксусная кислота.
Сильные кислоты вытесняют карбоновые из их солей.

Химические свойства- кислотные:Электроакцепторные заместители усиливают силу кислот;Электродонорные заместительные понижают силу кислот;Двухосновные кислоты более сильные, чем одноосновные;Сила кислот

Слайд 7Общие с кислотами
Диссоциация в водном растворе:
СН3СООНСН3СОО+Н
Взаимодействие с активными металлами:
2СН3СООН

+ 2Na 2СН3СООNa + H2
3. Взаимодействие с оксидами металлов:
СН3СООН

+ Na2O СН3СООNa + H2O
4. Взаимодействие с основаниями:
СН3СООН + NaOH СН3СООNa + H2O
5. Взаимодействие с солями более слабых к-т:
СН3СООН + NaHCO3 СН3СООNa + CO2 +H2O

Общие с кислотами Диссоциация в водном растворе:СН3СООНСН3СОО+НВзаимодействие с активными металлами:2СН3СООН + 2Na 2СН3СООNa + H23. Взаимодействие с

Слайд 8 Специфические свойства карбоновых кислот:
Восстанавливаются до альдегидов и спиртов:
CH3COOH +2[H](кат)CH3CHO

+ H2O
CH3COOH +4[H] (кат) CH3CH2OH+H2O
2. Реакции замещения:
СН3СООН + CL2(PCL5)

CH2CL-COOH +HCL
3. Реакция этерификации:
СH3-COOH + CH3OH CH3-COOCH3 + H2O
4. Образование хлорангидридов кислот:
СН3СООН + PCL5 CH3OCL+POCL3+HCL
Специфические свойства карбоновых кислот:Восстанавливаются до альдегидов и спиртов: CH3COOH +2[H](кат)CH3CHO + H2O CH3COOH +4[H] (кат) CH3CH2OH+H2O2.

Слайд 9Декарбоксилирование двухосновных карбоновых кислот
1.HOOC-CH2-COOH(70C)CH3COOH+CO2

Непредельные карбоновые кислоты могут вступать в

реакции присоединения:
гидрирования,
галогенирования,
гидрогалогенирования.
При горении

образуются СО2 и Н2О
Декарбоксилирование двухосновных карбоновых кислот1.HOOC-CH2-COOH(70C)CH3COOH+CO2 Непредельные карбоновые кислоты могут вступать в реакции присоединения:  гидрирования,  галогенирования,

Слайд 10Специфические свойства муравьиной кислоты:
По карбонильной группе
А) реакция серебряного зеркала.
HCOOH+2[Ag(NH3)2]OH
2Ag+CO2+H2O+4NH3
Б)

реакция с гидроксидом меди (II).
HCOOH+2Cu(OH)2 CO2+Cu2O+H2O
2. разложение:
HCOOH(H2SO4k)CO+H2O
3. Окисление хлором:
HCOOH +

CL2 CO2 + 2HCL

Кстати: Английский естествоиспытатель Джон Рей впервые исследовал муравьиную кислоту еще в 1670 году. Выделена она была из ядовитых железок муравьев, им она и обязана своим названием. В несколько меньшем количестве муравьиную кислоту содержат: еловая хвоя, крапива.

Специфические свойства  муравьиной кислоты:По карбонильной группе А) реакция серебряного зеркала.HCOOH+2[Ag(NH3)2]OH2Ag+CO2+H2O+4NH3Б) реакция с гидроксидом меди (II).HCOOH+2Cu(OH)2 CO2+Cu2O+H2O2.

Слайд 11Получение:
Окисление альдегидов и первичных спиртов:
CH3CHO + [O]CH3COOH
CH3CH2-OH+ [O] CH3COOH
2. Гидролиз

галогенозамещенных углеводородов, содержащих три атома галогена у одного атома углерода:
СH3-CCL3

+ 3NaOHCH3-COOH +3NaCL
3. Гидролиз сложных эфиров :
R-COOR1+H2ORCOOH+ROH
4. Гидролиз ангидридов кислот:
(RCO)2O+H2O2RCOOH
5. Окисление муравьиной кислоты раствором перманганата калия: НСООН  + [О]= H2О + CO2

Получение:Окисление альдегидов и первичных спиртов:CH3CHO + [O]CH3COOHCH3CH2-OH+ [O] CH3COOH2. Гидролиз галогенозамещенных углеводородов, содержащих три атома галогена у

Слайд 12Специфические способы получения:
Муравьиной кислоты:
NaOH+CO(t,p)HCOONa

HCOONa + H2SO4HCOOH + NaHSO4
Уксусной кислоты:

а)из метилового спирта
CH3OH + CO(k,t) CH3COOH
б) каталитическое окисление углеводородов
2С4H10 + 5O2(k) 4CH3COOH + 2H2O
в) ферментативное брожение
C2H5OH +O2(ферменты) CH3COOH+H2O




Специфические способы получения:Муравьиной кислоты:     NaOH+CO(t,p)HCOONa     HCOONa + H2SO4HCOOH +

Слайд 13Особые способы получения бензойной кислоты (ароматическая карбоновая кислота):
Окисление толуола:
5С6H5-CH3 +

6KMnO4 + 9H2SO4
5C6H5COOH+ 3K2SO4+6MnSO4+14H2O

2. По реакции Канниццаро (окисление бензальдегида):
2С6H5-CHO(40%NaOH)C6H5COOH+C6H5CH2OH

Особые способы получения бензойной кислоты (ароматическая карбоновая кислота):Окисление толуола:5С6H5-CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO45C6H5COOH+ 3K2SO4+6MnSO4+14H2O2. По реакции Канниццаро

Слайд 14Уксусная кислота взаимодействует с веществами:
Хлор
Этиленгликоль
Азот
Гидроксид железа(III)
Циклопентан
Толуол
Ответ: 1,2,4

Уксусная кислота взаимодействует с веществами:ХлорЭтиленгликольАзотГидроксид железа(III)ЦиклопентанТолуолОтвет: 1,2,4

Слайд 15Метилметакрилат взаимодействует с каждым из веществ указанных в рядах:
Бромная вода
Аммиак
Водород
Раствор

едкого натра
Оксид серебра
Азот
Ответ:1,3,4

Метилметакрилат взаимодействует с каждым из веществ указанных в рядах:Бромная водаАммиакВодородРаствор едкого натраОксид серебраАзотОтвет:1,3,4

Слайд 16В каких рядах кислоты расположены в порядке увеличения кислотных свойств:
пропионоваяуксуснаямуравьиная
Хлоруксуснаяуксуснаямуравьиная
Уксуснаяхлоруксуснаядихлоруксусная
Дихлоруксуснаяхлоруксуснаяуксусная
Бутановаяуксуснаямуравьиная
Муравьинаяуксусная22-диметилпропановая
Ответ:

1,3,5

В каких рядах кислоты расположены в порядке увеличения кислотных свойств:пропионоваяуксуснаямуравьинаяХлоруксуснаяуксуснаямуравьинаяУксуснаяхлоруксуснаядихлоруксуснаяДихлоруксуснаяхлоруксуснаяуксуснаяБутановаяуксуснаямуравьинаяМуравьинаяуксусная22-диметилпропановаяОтвет: 1,3,5

Слайд 17К реакциям окисления, характеризующим свойства кислородсодержащих соединений, относятся:
RCHO + Ag2ORCOOH

+ 2Ag
R-OH +HONO2  RONO2 + H2O
2ROH  R-O-R +

H2O
RCHO + CuO  RCHO + Cu + H2O
RCHO + H2  RCH2OH
2RCHO + O2  2RCOOH
Ответ:1,4,6
К реакциям окисления, характеризующим свойства кислородсодержащих соединений, относятся:RCHO + Ag2ORCOOH + 2AgR-OH +HONO2  RONO2 + H2O2ROH

Слайд 18Изомасляная кислота может взаимодействовать с:
Карбонатом кальция
Магнием
Хлоридом натрия
Пропанолом-1
Серебром
Йодом
Ответ: 1,2,4

Изомасляная кислота может взаимодействовать с:Карбонатом кальцияМагниемХлоридом натрияПропанолом-1СеребромЙодомОтвет: 1,2,4

Слайд 19Для муравьиной кислоты характерны следующие свойства:
Внутримолекулярная дегидратация
Взаимодействует с раствором бихромата

калия в серной кислоте
Способна замещать атомы водорода в молекуле фенола
Одинакова

по силе с уксусной кислотой
Реагирует как с карбонатом, так и с сульфатом натрия
Образует сложный эфир с метанолом
Ответ: 1,2,6
Для муравьиной кислоты характерны следующие свойства:Внутримолекулярная дегидратацияВзаимодействует с раствором бихромата калия в серной кислотеСпособна замещать атомы водорода

Слайд 20Продуктами гидролиза сложных эфиров состава С6Н12О2 могут быть:
Метановая кислота и

пентанол
Этилацетат и пропаналь
Масляная кислота и этанол
Пропановая кислота и пропанол
Бутаналь и

этан
Этилформиат и этанол
Ответ: 1,3,4


Продуктами гидролиза сложных эфиров состава С6Н12О2 могут быть:Метановая кислота и пентанолЭтилацетат и пропанальМасляная кислота и этанолПропановая кислота

Слайд 21Вещество, имеющее формулу СН=С(СН3)-СООН, характеризуют следующие признаки:
Взаимодействие с бромной водой
Присоединение азота
Реакция

с водным р-м гидроксида натрия
Присоединение хлорида натрия
Взаимодействие с метаном в

присутствии катализатора
Полимеризация
Ответ: 1,3,6
Вещество, имеющее формулу СН=С(СН3)-СООН, характеризуют следующие признаки:Взаимодействие с бромной водойПрисоединение азотаРеакция с водным р-м гидроксида натрияПрисоединение хлорида

Слайд 22Как с уксусной кислотой, так и с муравьиным альдегидом могут

реагировать:
AgNO3
CH3OH
CuSO4
Cu(OH)2
O2
C6H5OH
Ответ: 2,4,5

Как с уксусной кислотой, так и с муравьиным альдегидом могут реагировать:AgNO3CH3OHCuSO4Cu(OH)2O2C6H5OHОтвет: 2,4,5

Слайд 23С гидроксидом меди(II) может взаимодействовать:
1) этилацетат
2) этандиол -1,2
3) формальдегид
4) этановая

кислота
5) пропанол-1
6) пропанол-2
Ответ: 2,3,4

С гидроксидом меди(II) может взаимодействовать:1) этилацетат2) этандиол -1,23) формальдегид4) этановая кислота5) пропанол-16) пропанол-2Ответ: 2,3,4

Слайд 24С гидроксидом меди (II) может взаимодействовать:
Этилацетат
Глюкоза
Пропаналь
Метановая кислота
Пропанол-1
Пропанол-2
Ответ: 2,3,4

С гидроксидом меди (II) может взаимодействовать:ЭтилацетатГлюкозаПропанальМетановая кислотаПропанол-1Пропанол-2Ответ: 2,3,4

Слайд 25Муравьиная кислота взаимодействует с веществами:
Оксидом углерода (IV)
Азотом
Карбонатом кальция
Хлороводородом
Пропанолом-1
Аммиачным раствором оксида

серебра
Ответ: 3,5,6

Муравьиная кислота взаимодействует с веществами:Оксидом углерода (IV)АзотомКарбонатом кальцияХлороводородомПропанолом-1Аммиачным раствором оксида серебраОтвет: 3,5,6

Слайд 26Пропионовая кислота реагирует с:
Гидроксидом калия
Бромной водой.
Уксусной кислотой.
Пропанолом-1
Серебром
Магнием.
Ответ: 1,4,6

Пропионовая кислота реагирует с:Гидроксидом калияБромной водой.Уксусной кислотой.Пропанолом-1СеребромМагнием.Ответ: 1,4,6

Слайд 27Муравьиная кислота взаимодействует с веществами:
Оксидом кремния (IV).
Углеродом
Карбонатом натрия
Хлороводородом
Этанолом
Аммиачным раствором оксида

серебра.
Ответ: 3,5,6

Муравьиная кислота взаимодействует с веществами:Оксидом кремния (IV).УглеродомКарбонатом натрияХлороводородомЭтаноломАммиачным раствором оксида серебра.Ответ: 3,5,6

Слайд 28Муравьиная кислота взаимодействует с веществами:

Оксидом кремния (IV).
азотом
Карбонатом калия
бромоводородом
Этанолом
Гидроксидом меди (II)
Ответ:

3,5,6




Муравьиная кислота взаимодействует с веществами:Оксидом кремния (IV).азотомКарбонатом калиябромоводородомЭтаноломГидроксидом меди (II)Ответ: 3,5,6

Слайд 29В соответствии со схемой реакции R-COOH + HO-R1 R-COOR1 +

H2O происходит взаимодействие между:
Серной кислотой и пропанолом-1
Метилпропионатом и этанолом
Пропановой кислотой

и этанолом
Метанолом и этанолом
Бутанолом-1 и муравьиной кислотой
Этановой кислотой и метанолом

Ответ: 3, 5, 6
В соответствии со схемой реакции R-COOH + HO-R1 R-COOR1 + H2O происходит взаимодействие между:Серной кислотой и пропанолом-1Метилпропионатом

Слайд 30Пропионовая кислота реагирует:
С гидроксидом калия.
Бромной водой.
Уксусной кислотой.
Пропанолом-1
Серебром.
Магнием.
Ответ: 1,4,6

Пропионовая кислота реагирует:С гидроксидом калия.Бромной водой.Уксусной кислотой.Пропанолом-1Серебром.Магнием.Ответ: 1,4,6

Слайд 31В соответствии со схемой реакции R-COOH + HO-R1 R-COOR1 +

H2Oпроисходит взаимодействие между:
Серной кислотой и метанолом
Метилпропионатом и этаном
Масляной кислотой и

пропанолом-1
Пропанолом-1 и бутанолом-2
Бутанолом-1 и олеиновой кислотой
Пальмитиновой кислотой и метанолом


Ответ: 3,5,6
В соответствии со схемой реакции R-COOH + HO-R1 R-COOR1 + H2Oпроисходит взаимодействие между:Серной кислотой и метаноломМетилпропионатом и

Слайд 32Муравьиная кислота взаимодействует с веществами:
Оксидом азота (II).
Серой.
Аммиаком.
Хлоридом алюминия.
Водородом.
Гидроксидом меди (II).
Ответ:

3,5,6

Муравьиная кислота взаимодействует с веществами:Оксидом азота (II).Серой.Аммиаком.Хлоридом алюминия.Водородом.Гидроксидом меди (II).Ответ: 3,5,6

Слайд 33Уксусная кислота может реагировать с каждым из двух веществ:
Метанолом и

серебром
Гидроксидом меди (II) и метанолом.
Серебром и гидроксидом меди (II).
Магнием и

метаном.
Ответ: 2

Уксусная кислота может реагировать с каждым из двух веществ:Метанолом и серебромГидроксидом меди (II) и метанолом.Серебром и гидроксидом

Слайд 34Метиловый эфир уксусной кислоты образуется при взаимодействии:
Метановой кислоты и метаналя.
Уксусной

кислоты и метана.
Метанола и уксусного альдегида.
Уксусной кислоты и метанола.

Ответ: 4

Метиловый эфир уксусной кислоты образуется при взаимодействии:Метановой кислоты и метаналя.Уксусной кислоты и метана.Метанола и уксусного альдегида.Уксусной кислоты

Слайд 35 Метилацетат и пропановая кислота - это
Гомологи
Структурные изомеры
Геометрические изомеры
Одно и

то же вещество


Ответ: 2

Метилацетат и пропановая кислота - этоГомологиСтруктурные изомерыГеометрические изомерыОдно и то же веществоОтвет: 2

Слайд 36Для муравьиной кислоты не характерна реакция
Этерификации
«Серебряного зеркала»
Полимеризации
Нейтрализации

Ответ: 3

Для муравьиной кислоты не характерна реакцияЭтерификации«Серебряного зеркала»ПолимеризацииНейтрализацииОтвет: 3

Слайд 37Лампочка прибора для испытания электропроводности наиболее ярко горит в растворе
Уксусной

кислоты
Этилового спирта
Сахара
Хлорида натрия

Ответ: 4

Лампочка прибора для испытания электропроводности наиболее ярко горит в раствореУксусной кислотыЭтилового спиртаСахараХлорида натрияОтвет: 4

Слайд 38Уксусную кислоту можно получить в реакции
Ацетата натрия с концентрированной серной

кислотой
Восстановления ацетальдегида
Хлорэтана и раствора щелочи
Щелочного гидролиза метилацетата

Ответ: 1

Уксусную кислоту можно получить в реакцииАцетата натрия с концентрированной серной кислотойВосстановления ацетальдегидаХлорэтана и раствора щелочиЩелочного гидролиза метилацетатаОтвет:

Слайд 39В порядке усиления кислотных свойств расположены кислоты
Стеариновая – уксусная –

трихлоруксусная
Уксусная – стеариновая – трихлоруксусная
Трихлоруксусная – уксусная – стеариновая
Трихлоруксусная –

стеариновая – уксусная

Ответ: 1
В порядке усиления кислотных свойств расположены кислотыСтеариновая – уксусная – трихлоруксуснаяУксусная – стеариновая – трихлоруксуснаяТрихлоруксусная – уксусная

Слайд 40Для уксусной кислоты характерны
sp3 –гибридное состояние всех атомов углерода
Образование водородных

связей между молекулами
Взаимодействие с карбонатом натрия
Реакции замещения с хлором
Более сильные

кислотные свойства по сравнению с муравьиной кислотой
Линейное строение молекулы
Ответ: 2,3,4
Для уксусной кислоты характерныsp3 –гибридное состояние всех атомов углеродаОбразование водородных связей между молекуламиВзаимодействие с карбонатом натрияРеакции замещения

Слайд 41При кислотном гидролизе этилацетата образуется
Этанол и муравьиная кислота
Метанол и уксусная

кислота
Метанол и муравьиная кислота
Этанол и уксусная кислота

Ответ: 4

При кислотном гидролизе этилацетата образуетсяЭтанол и муравьиная кислотаМетанол и уксусная кислотаМетанол и муравьиная кислотаЭтанол и уксусная кислотаОтвет:

Слайд 42В схеме превращений: С6Н6Xбензойная кислота, веществом Х является
Нитробензол
Фенол
Диметилбензол
Толуол

Ответ: 4

В схеме превращений: С6Н6Xбензойная кислота, веществом Х являетсяНитробензолФенолДиметилбензолТолуолОтвет: 4

Слайд 43Установите соответствие между названием вещества и продуктами его гидролиза
А) метилат

калия
Б) хлорид фосфора (V)
В) метилацетат
Г) сульфид алюминия






Ответ: 6254


Серная кислота и гидроксид алюминия
Фосфорная кислота и соляная кислота
Сульфат алюминия и гидроксид алюминия
Сероводород и гидроксид алюминия
Метанол и уксусная кислота
Метанол и гидроксид калия
Метан и гидроксид калия


Установите соответствие между названием вещества и продуктами его гидролизаА) метилат калияБ) хлорид фосфора (V)В) метилацетатГ) сульфид алюминияОтвет:

Слайд 44Литература :
1. Химия Типовые тестовые задания

- 2013 г; Ю.Н. Медведев., Издательство «Экзамен» М.2013 г
2.

Химия Типовые экзаменационные варианты 2012 г; под редакцией А.А. Кавериной., М. «Национальное образование» 2011г.
3. Химия -2012 ФИПИ ; Самое полное издание типовых вариантов заданий ЕГЭ; авторы составители: А.А. Каверина, Д.Ю. Доротин, А.С.Корощенко, М.Г. Снастина; М. АСТ Астрель. 2011г
4. Химия -2011 ФИПИ ; Самое полное издание типовых вариантов заданий ЕГЭ; авторы составители: А.А. Каверина, Д.Ю. Доротин, А.С.Корощенко, М.Г. Снастина; М. АСТ Астрель. 2010 г;
Химия; подготоовка к ЕГЭ -2011; учебно-методическое пособие под редакцией В.Н. Доронькина; Ростов-на-Дону Легион 2010 г
Химия Тренировочные задания ; П.А. Оржековский, В.Ю. Мишина, Л.И. Пашкова и др.; М Эксмо 2012 г
Органическая химия , А.А. Петров, Х.В. Бальян, А.Т. Трощенко, М. Высшая школа 1981


Литература : 1.    Химия Типовые тестовые задания - 2013 г; Ю.Н. Медведев., Издательство «Экзамен»

Слайд 45Интернет- источники:
Картинки:
1.http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B5_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D1%8B
2. http://chemistry.komschool-2.spb.ru/5.htm
3. http://improvehealth.ru/item/muravinaya-i-uksusnaya-kislota-ikh-primenenie-v-meditsine-1268.html
4. http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem4/index4.htm

Интернет- источники:Картинки:1.http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B5_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D1%8B2. http://chemistry.komschool-2.spb.ru/5.htm3. http://improvehealth.ru/item/muravinaya-i-uksusnaya-kislota-ikh-primenenie-v-meditsine-1268.html4. http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem4/index4.htm

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика