Разделы презентаций


Непредельные углеводороды. Алкены

1. Понятие о непредельных углеводородах.2. Гомологический ряд алкенов.3. Изомерия и номенклатура алкенов.4. Получение алкенов.5. Физические свойства. 6. Химические свойства алкенов.7. Применение алкеновПлан:

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Непредельные
углеводороды.
Алкены.
Государственное бюджетное профессиональное
образовательное учреждение

города Москвы
«Колледж сферы услуг № 32»
Преподаватель химии:
Семенова Елена Борисовна

Непредельные углеводороды.Алкены.Государственное бюджетное   профессиональное образовательное   учреждение города Москвы«Колледж сферы услуг № 32»Преподаватель химии:

Слайд 21. Понятие о непредельных углеводородах.
2. Гомологический ряд алкенов.
3. Изомерия и

номенклатура алкенов.
4. Получение алкенов.
5. Физические свойства.
6. Химические свойства

алкенов.
7. Применение алкенов

План:

1. Понятие о непредельных углеводородах.2. Гомологический ряд алкенов.3. Изомерия и номенклатура алкенов.4. Получение алкенов.5. Физические свойства.

Слайд 3Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах которых между атомами

углерода наряду с одинарными связями имеются кратные связи.

В молекулах

непредельных у/в число атомов водорода меньше, чем в молекулах соответсвующих алканов, поэтому их называют ненасыщенными.

Пример: Алкены, алкадиены,
алкины и др.
Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода наряду с одинарными связями имеются кратные

Слайд 42) Гомологический ряд алкенов.

2) Гомологический ряд алкенов.

Слайд 5Алкены – это непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна

двойная связь между атомами углерода.

CnH2n , n≥2

Вид гибридизации - sp2

Алкены – это непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь между атомами углерода.

Слайд 63. Изомерия и номенклатура алкенов.
Алгоритм составления названия алкена:
В качестве главной

выбрать самую длинную у/в цепь, которая содержит двойную связь и

с которой связано наибольшее число заместителей (радикалов).
Пронумеровать атомы углерода в цепи, начиная с того конца, к которому ближе находится двойная связь. Если она в центре цепи, то нумерацию начинают с того конца, к которому ближе радикал (заместитель).
Цифрами указать номера атомов углерода, с которыми связаны радикалы, затем назвать радикалы в алфавитном порядке.
Назвать главную цепь.
Цифрой после названия алкена указать меньший
номер атома углерода, образующего двойную связь.
3. Изомерия и номенклатура алкенов.Алгоритм составления названия алкена:В качестве главной выбрать самую длинную у/в цепь, которая содержит

Слайд 7Для алкенов возможны два типа изомерии:

1-ый тип: структурная изомерия:
СН2

= С – СН2 – СН3

СН2 = СН – СН – СН3

СН3 СН3
2-метилбутен-1 3-метилбутен-1
1 2 3 4
СН3 – С = СН – СН3

2-метилбутен-2 СН3

Изомерия углеродного скелета ( с С4Н8)
(С5Н10 )

Для алкенов возможны два типа изомерии:	1-ый тип: структурная изомерия: СН2 = С – СН2 – СН3

Слайд 82) изомеров положения двойной связи ( с С4Н8) ( С5Н10)

1

2 3 4 5
СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН3
пентен-1

1 2 3 4 5
СН3 – СН = СН – СН2 – СН3
пентен-2
2) изомеров положения двойной связи ( с С4Н8) ( С5Н10)    1

Слайд 93)И Межклассовая изомерия (начиная с С3Н6)
Н2С – СН2

СН – СН3

Н2С

– СН2 Н2С СН2
Циклобутан Метилциклопропан

СН2 = СН – СН2 – СН3 . бутен-1
Циклобутан и метилциклопропан являются изомерами бутена, т. к. отвечают общей формуле С4Н8 .

С4Н8

3)И Межклассовая изомерия (начиная с С3Н6)Н2С – СН2			  	       СН

Слайд 102. Пространственная изомерия -геометрические (оптические) изомеры бутена С4Н8
СН3–СН=СН–СН3

2. Пространственная изомерия -геометрические (оптические) изомеры бутена С4Н8СН3–СН=СН–СН3

Слайд 114. Способы получение алкенов.
Промышленные
1)Термический крекинг алканов
С10Н22 →

C5H12 + C5H10
декан пентан пентен



2)

Дегидрирование алканов
Ni, t=500C
Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2
этан этен
(этилен)








Лабораторные
Дегидратация спиртов
СПИРТ→АЛКЕН+ВОДА

2) Дегидрогалогенирование
3) Дегалогенирование



4. Способы получение алкенов.Промышленные1)Термический крекинг алканов С10Н22  →  C5H12 + C5H10 декан   пентан

Слайд 125. Физические свойства.
Алкены плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются

в органических растворителях.
С увеличением молекулярной массы алкенов, в гомологическом ряду,

повышаются температуры кипения и плавления, увеличивается плотность веществ

С2– С4 - газы
С5– С16 - жидкости
С17… - твёрдые вещества

5. Физические свойства.Алкены плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.С увеличением молекулярной массы алкенов,

Слайд 137. Применение алкенов

7. Применение алкенов

Слайд 15Назовите следующие алкены
а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3


СН3 СН3

б) Н3С СН2─СН2─СН3

С ═ С

Н Н



в) СН3─СН2─С═СН2


СН3─СН─СН2─СН3
Назовите следующие алкеныа) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика