Свойства ДНК 10 класс

Содержание

1. Свойства ДНК 10 класс
2. План 1.Свойства генетического кода.2.Репликация ДНК и
3. 1. Свойства генетический код
4. Генетический кодСпособ записи информации о первичной структуре
5. Физик-теоретик1954Сформулировал проблему кода и предположил его триплетность.Георгий
6. ПроблемаАлфавит белков20 а.к.Алфавит ДНК и РНК4 нуклеотида
7. Обоснование триплетности кода Гамовым
8. История открытия генетического кодаМаршалл Ниренберг Гобинд КоранаРоберт ХоллиНобелевская премия 1968
9. Har Gobind Khorana Robert W. Holley
10. Симпозиум в Колд-Спринг-Харборе. Фрэнсис
11. Свойства кодаТриплетностьНеперекрываемостьОтсутствие межкодонных знаков препинанияНаличие межгенных знаков препинанияОднозначностьВырожденность (избыточность)ПомехоустойчивостьУниверсальность
12. Свойства кода 1. ТриплетностьТриплет = кодон
13. Неперекрывающийся кодПерекрывающийся кодА Г У У А
14. Текст считывается подряд по 3 буквыЕго можно
15. Знак окончания гена – три СТОП-кодонаСТОП-кодоны не
16. Слайд 16
17. Кодонов – 61 Аминокислот – 205. Однозначность6. Избыточность (вырожденность)
18. Слайд 18
19. Генетический код един у всех живущих на
20. Некоторые отклонения были обнаружены в митохондриях.Поскольку отклонения
21. Универсальный биологический процесс передачи генетической информации в
22. Место репликации в клеточном циклеРепликация ДНК всегда
23. Принципы репликации1. Комплементарность2. Антипараллельность3. Полуконсервативность4. Униполярность5. Прерывистость6. Потребность в затравке
24. ПолуконсервативностьПолуконсервативныйКонсервативныйДисперсионный
25. Репликон – расстояние между двумя сайтами начала
26. Прерывистость репликацииДНК одной хромосомыorioriРепликативные вилки
27. Прерывистость репликацииДНК одной хромосомыori3'5'3'5'5'5'3'3'Противоречие с принципом униполярности – расти может только 3' конец !??
28. Молекулярная машина репликации
29. 1. Геликазы раскручивают двойную спираль
30. ДНК-полимеразапраймазаПраймер РНК2. Праймаза синтезирует РНК-затравку (праймер)
31. Удаление праймера3. ДНК-полимераза ДНК-полимераза III синтезирует новую
32. ДНК-полимераза I (кольцеобразная структура, состоящая из нескольких
33. ДНК-полимераза использует нуклеотиды в виде 5' трифосфатовРастущий 3‘ конец цепочкиДезокси-нуклеотид трифосфат5'3'5'3'
34. Свойства ДНК-полимеразы1. Присоединяет по одному нуклеотиду с
35. ДНК-полимераза исправляет ошибкиЕсли новый нуклеотид не спарен
36. Скорость репликации ДНКУ прокариот – 1000 нуклеотидов
37. Выводы по репликации ДНКВ результате репликации каждая
38. 3.Репарация ДНКБелки, которые исправляют ошибки и повреждения
39. 4. Генные мутацииКлассификация мутаций по характеру появления
40. Мутации по уровню возникновенияГенные мутации, геномные мутации,.
41. Слайд 41
42. ДЕЛЕЦИЯот лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы.
43. ДУПЛИКАЦИИ От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.
44. ТранслокацииХромосомы шимпанзе и человека.Поперечная исчерченность обоих видов очень близка.(транслокация по 2 паре).
45. Репликативная вилкаУниполярность:Растущий конец новой цепочки – всегда 3'3'5'3'3'Запаздывающая цепьЛидирующая цепьНаправление движения вилкиФрагменты Оказаки6.Механизм транскрипции (транскрипционная вилка).
46. Домашнее заданиеБиология. Кн. 1. / Под ред.
47. Скачать презентанцию

План 1.Свойства генетического кода.2.Репликация ДНК и его механизм2.Репликация ДНК и его механизм. 3.Репарация ДНК, химическая стабильность.4.Генные мутации:-замена азотистых оснований-сдвиг рамки считывания-инверсия5.Рекомбинация (мутон, рекон).6.Механизм транскрипции (транскрипционная вилка).

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «КРАСНОЯРСКИЙ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ

ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И

СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ»

Компьютерная лекция №3
Свойства ДНК Дисциплина «Молекулярная биология» Специальность «Лабораторная диагностика»

Красноярск, 2010

Выполнил преподаватель
«Лабораторной диагностики»
Бондарева Л. В.

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «КРАСНОЯРСКИЙ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ

Слайд 2 План

1.Свойства генетического кода.
2.Репликация ДНК и его механизм2.Репликация ДНК

и его механизм.
3.Репарация ДНК, химическая стабильность.
4.Генные мутации:
-замена азотистых оснований
-сдвиг

рамки считывания
-инверсия
5.Рекомбинация (мутон, рекон).
6.Механизм транскрипции (транскрипционная вилка).

План 1.Свойства генетического кода.2.Репликация ДНК и его механизм2.Репликация ДНК и его механизм. 3.Репарация ДНК, химическая стабильность.4.Генные

Слайд 31. Свойства генетический код

Слайд 4Генетический код
Способ записи информации о первичной структуре белков через последовательность

нуклеотидов ДНК и РНК.
Полностью расшифрован к 1966

Генетический кодСпособ записи информации о первичной структуре белков через последовательность нуклеотидов ДНК и РНК.Полностью расшифрован к 1966

Слайд 5Физик-теоретик
1954
Сформулировал проблему кода и предположил его триплетность.
Георгий Антонович Гамов

(1904-1968)

История открытия генетического кода

Физик-теоретик1954Сформулировал проблему кода и предположил его триплетность.Георгий Антонович Гамов

Слайд 6Проблема
Алфавит белков
20 а.к.
Алфавит ДНК и РНК
4 нуклеотида

Слайд 7Обоснование триплетности кода Гамовым

Слайд 8История открытия генетического кода
Маршалл Ниренберг
Гобинд Корана
Роберт Холли
Нобелевская премия 1968

Слайд 9Har Gobind Khorana Robert W.

Holley

Слайд 10 Симпозиум в Колд-Спринг-Харборе.
Фрэнсис Крик представил результат

коллективного труда нескольких лабораторий – таблицу генетического кода.
1966

Симпозиум в Колд-Спринг-Харборе. Фрэнсис Крик представил результат коллективного труда нескольких лабораторий – таблицу генетического

Слайд 11Свойства кода
Триплетность
Неперекрываемость
Отсутствие межкодонных знаков препинания
Наличие межгенных знаков препинания
Однозначность
Вырожденность (избыточность)
Помехоустойчивость
Универсальность

Свойства кодаТриплетностьНеперекрываемостьОтсутствие межкодонных знаков препинанияНаличие межгенных знаков препинанияОднозначностьВырожденность (избыточность)ПомехоустойчивостьУниверсальность

Слайд 12Свойства кода 1. Триплетность
Триплет = кодон – тройка нуклеотидов, кодирующая

одну а.к.
5' ЦУГ 3‘
Направление чтения
Число триплетов – 64
Записываются в символах

РНК и ДНК

Свойства кода 1. ТриплетностьТриплет = кодон – тройка нуклеотидов, кодирующая одну а.к.5' ЦУГ 3‘Направление чтенияЧисло триплетов

Слайд 13Неперекрывающийся
код
Перекрывающийся
код
А Г У У А Ц Г Ц

А
А Г У У А Ц Г Ц А
Ограничения: следующая

а.к. может быть не любой, а только с кодоном, начинающимся на У

Свойства кода 2. Неперекрываемость

Неперекрывающийся кодПерекрывающийся кодА Г У У А Ц Г Ц АА Г У У А Ц Г

Слайд 14Текст считывается подряд по 3 буквы
Его можно прочесть тремя рамками

считывания
А Г У У А Ц Г Ц А

Ц А

А Г У У А Ц Г Ц А Ц А

Сер Тир Ала

Вал Тре Гис

Лей Арг Тре

Рамка считывания 2

Рамка считывания 3

Свойства кода 3. Отсутствие межкодонных знаков препинания

Текст считывается подряд по 3 буквыЕго можно прочесть тремя рамками считывания А Г У У А Ц

Слайд 15Знак окончания гена – три СТОП-кодона
СТОП-кодоны не кодируют никакую а.к.

и синтез белка на них прекращается.

Свойства кода 4. Наличие межгенных

знаков препинания

УГА УАА УАГ

Знак окончания гена – три СТОП-кодонаСТОП-кодоны не кодируют никакую а.к. и синтез белка на них прекращается.Свойства кода

Слайд 16

Слайд 17Кодонов – 61 Аминокислот – 20
5. Однозначность
6. Избыточность (вырожденность)

Слайд 18

Слайд 19Генетический код един у всех живущих на Земле организмов.
Это самое

мощное свидетельство единства происхождения всего живого.
Свойства кода 7. Универсальность

Генетический код един у всех живущих на Земле организмов.Это самое мощное свидетельство единства происхождения всего живого.Свойства кода

Слайд 20Некоторые отклонения были обнаружены в митохондриях.
Поскольку отклонения – разные, то

они произошли после становления универсального кода и связаны с тем,

что геном митохондрий – очень маленький.

Свойства кода 8. Универсальность

Некоторые отклонения были обнаружены в митохондриях.Поскольку отклонения – разные, то они произошли после становления универсального кода и

Слайд 21Универсальный биологический процесс передачи генетической информации в поколениях клеток и

организмов, благодаря созданию точных копий ДНК.
ДНК – единственная молекула

клетки, способная к самоудвоению.

2. Репликация ДНК

Универсальный биологический процесс передачи генетической информации в поколениях клеток и организмов, благодаря созданию точных копий ДНК. ДНК

Слайд 22
Место репликации в клеточном цикле
Репликация ДНК всегда предшествует делению клетки.

Репликация
S-период
(Synthesis)
Интерфаза
Деление
Каждая

дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК

Место репликации в клеточном циклеРепликация ДНК всегда предшествует делению клетки.РепликацияS-период(Synthesis)ИнтерфазаДелениеКаждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК

Слайд 23Принципы репликации
1. Комплементарность
2. Антипараллельность
3. Полуконсервативность
4. Униполярность
5. Прерывистость
6. Потребность в затравке

Принципы репликации1. Комплементарность2. Антипараллельность3. Полуконсервативность4. Униполярность5. Прерывистость6. Потребность в затравке

Слайд 24Полуконсервативность
Полуконсервативный
Консервативный
Дисперсионный

Слайд 25Репликон – расстояние между двумя сайтами начала репликации ori ~

100 тыс. н.п.
У прокариот вся кольцевая молекула – один репликон
Прерывистость

репликации

Слайд 26Прерывистость репликации
ДНК одной хромосомы
ori
ori

Репликативные вилки

Слайд 27Прерывистость репликации
ДНК одной хромосомы
ori
3'
5'
3'
5'
5'
5'
3'
3'
Противоречие с принципом униполярности – расти может

только 3' конец !

?
?

Слайд 28Молекулярная машина репликации

Слайд 291. Геликазы раскручивают двойную спираль

Слайд 30
ДНК-
полимераза

праймаза

Праймер
РНК

2. Праймаза синтезирует РНК-затравку (праймер)

Слайд 31

Удаление праймера

3. ДНК-полимераза ДНК-полимераза III синтезирует новую цепь ДНК
4. ДНК-полимераза

I удаляет праймер и заделывает брешь
5. Лигаза – сшивает концы.

Удаление праймера3. ДНК-полимераза ДНК-полимераза III синтезирует новую цепь ДНК4. ДНК-полимераза I удаляет праймер и заделывает брешь5. Лигаза

Слайд 32ДНК-полимераза I (кольцеобразная структура, состоящая из нескольких одинаковых молекул белка,

показанных разными цветами), лигирующая повреждённую цепь ДНК

ДНК-полимераза I (кольцеобразная структура, состоящая из нескольких одинаковых молекул белка, показанных разными цветами), лигирующая повреждённую цепь ДНК

Слайд 33ДНК-полимераза использует нуклеотиды в виде 5' трифосфатов
Растущий 3‘ конец цепочки

Дезокси-нуклеотид

трифосфат
5'
3'
5'
3'

Слайд 34Свойства ДНК-полимеразы
1. Присоединяет по одному нуклеотиду с 3‘ конца растущей

цепочки.
2. Требует для начала работы спаренного 3‘ конца.
3. Отщепляет один

нуклеотид назад, если он не спарен – т.е. исправляет свои ошибки.

Логически связанные свойства !

Свойства ДНК-полимеразы1. Присоединяет по одному нуклеотиду с 3‘ конца растущей цепочки.2. Требует для начала работы спаренного 3‘

Слайд 35ДНК-полимераза исправляет ошибки
Если новый нуклеотид не спарен – фермент не

может двигаться дальше.
Тогда он выедает неверный нуклеотид и ставит другой.

ДНК-полимераза исправляет ошибкиЕсли новый нуклеотид не спарен – фермент не может двигаться дальше.Тогда он выедает неверный нуклеотид

Слайд 36Скорость репликации ДНК
У прокариот – 1000 нуклеотидов /сек
У эукариот –

100 нуклеотидов /сек
(медленнее, потому что ДНК сложно упакована

– нуклеосомы и другие уровни упаковки)

Скорость репликации ДНКУ прокариот – 1000 нуклеотидов /секУ эукариот – 100 нуклеотидов /сек (медленнее, потому что

Слайд 37Выводы по репликации ДНК
В результате репликации каждая дочерняя клетка получает

точную копию всей ДНК содержавшейся в материнской клетке.
ДНК всех клеток

одного организма – одинаковая, как по количеству молекул, т.е. хромосом, так и по их нуклеотидному составу.

Выводы по репликации ДНКВ результате репликации каждая дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК содержавшейся в материнской

Слайд 383.Репарация ДНК
Белки, которые исправляют ошибки и повреждения в ДНК.
Дефекты этих

систем ведут к тяжелым заболеваниям.
Пигментная ксеродерма – дефект системы репарации

УФ-повреждений

3.Репарация ДНКБелки, которые исправляют ошибки и повреждения в ДНК.Дефекты этих систем ведут к тяжелым заболеваниям.Пигментная ксеродерма –

Слайд 394. Генные мутации
Классификация мутаций по характеру появления

Слайд 40Мутации по уровню возникновения
Генные мутации, геномные мутации,. хромосомные мутации:
---

связаны с изменениями внутри гена
--- связаны с изменениями структуры хромосом
---

приводят к изменению числа хромосом

Мутации по уровню возникновенияГенные мутации, геномные мутации,. хромосомные мутации: --- связаны с изменениями внутри гена--- связаны с

Слайд 41

Слайд 42ДЕЛЕЦИЯ
от лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при

которой происходит потеря участка хромосомы.

Слайд 43ДУПЛИКАЦИИ
От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация,

заключающаяся в удвоении участка хромосомы.

Слайд 44Транслокации
Хромосомы шимпанзе и человека.
Поперечная исчерченность обоих видов очень близка.
(транслокация по

2 паре).

Слайд 45Репликативная вилка
Униполярность:
Растущий конец новой цепочки – всегда 3'

3'
5'
3'
3'
Запаздывающая цепь
Лидирующая цепь

Направление

движения вилки
Фрагменты Оказаки
6.Механизм транскрипции (транскрипционная вилка).

Репликативная вилкаУниполярность:Растущий конец новой цепочки – всегда 3'3'5'3'3'Запаздывающая цепьЛидирующая цепьНаправление движения вилкиФрагменты Оказаки6.Механизм транскрипции (транскрипционная вилка).

Слайд 46Домашнее задание
Биология. Кн. 1. / Под ред. В.Н. Ярыгина. 1999.

с.68 - 92.
Коничев А.С. Молекулярная биология. 2005. с. 204 –

277.

Домашнее заданиеБиология. Кн. 1. / Под ред. В.Н. Ярыгина. 1999. с.68 - 92.Коничев А.С. Молекулярная биология. 2005.

Скачать презентацию

Разделы презентаций

Свойства ДНК 10 класс

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «КРАСНОЯРСКИЙ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ

ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И

Слайд 2 План 1.Свойства генетического кода.2.Репликация ДНК и его механизм2.Репликация ДНК

и его механизм. 3.Репарация ДНК, химическая стабильность.4.Генные мутации:-замена азотистых оснований-сдвиг

Слайд 31. Свойства генетический код

Слайд 4Генетический кодСпособ записи информации о первичной структуре белков через последовательность

нуклеотидов ДНК и РНК.Полностью расшифрован к 1966

Слайд 5Физик-теоретик1954Сформулировал проблему кода и предположил его триплетность.Георгий Антонович Гамов

Слайд 6ПроблемаАлфавит белков20 а.к.Алфавит ДНК и РНК4 нуклеотида

Слайд 7Обоснование триплетности кода Гамовым

Слайд 8История открытия генетического кодаМаршалл Ниренберг Гобинд КоранаРоберт ХоллиНобелевская премия 1968

Слайд 9Har Gobind Khorana Robert W.

Holley

Слайд 10 Симпозиум в Колд-Спринг-Харборе. Фрэнсис Крик представил результат

коллективного труда нескольких лабораторий – таблицу генетического кода.1966

Слайд 12Свойства кода 1. ТриплетностьТриплет = кодон – тройка нуклеотидов, кодирующая

одну а.к.5' ЦУГ 3‘Направление чтенияЧисло триплетов – 64Записываются в символах

Слайд 13Неперекрывающийся кодПерекрывающийся кодА Г У У А Ц Г Ц

АА Г У У А Ц Г Ц АОграничения: следующая

Слайд 14Текст считывается подряд по 3 буквыЕго можно прочесть тремя рамками

считывания А Г У У А Ц Г Ц А

Слайд 15Знак окончания гена – три СТОП-кодонаСТОП-кодоны не кодируют никакую а.к.

и синтез белка на них прекращается.Свойства кода 4. Наличие межгенных

Слайд 16

Слайд 17Кодонов – 61 Аминокислот – 205. Однозначность6. Избыточность (вырожденность)

Слайд 18

Слайд 19Генетический код един у всех живущих на Земле организмов.Это самое

мощное свидетельство единства происхождения всего живого.Свойства кода 7. Универсальность

Слайд 20Некоторые отклонения были обнаружены в митохондриях.Поскольку отклонения – разные, то

они произошли после становления универсального кода и связаны с тем,

Слайд 21Универсальный биологический процесс передачи генетической информации в поколениях клеток и

организмов, благодаря созданию точных копий ДНК. ДНК – единственная молекула

Слайд 22Место репликации в клеточном циклеРепликация ДНК всегда предшествует делению клетки.РепликацияS-период(Synthesis)ИнтерфазаДелениеКаждая

дочерняя клетка получает точную копию всей ДНК

Слайд 23Принципы репликации1. Комплементарность2. Антипараллельность3. Полуконсервативность4. Униполярность5. Прерывистость6. Потребность в затравке

Слайд 24ПолуконсервативностьПолуконсервативныйКонсервативныйДисперсионный

Слайд 25Репликон – расстояние между двумя сайтами начала репликации ori ~

100 тыс. н.п.У прокариот вся кольцевая молекула – один репликонПрерывистость

Слайд 26Прерывистость репликацииДНК одной хромосомыorioriРепликативные вилки

Слайд 27Прерывистость репликацииДНК одной хромосомыori3'5'3'5'5'5'3'3'Противоречие с принципом униполярности – расти может

только 3' конец !??

Слайд 28Молекулярная машина репликации

Слайд 291. Геликазы раскручивают двойную спираль

Слайд 30ДНК-полимеразапраймазаПраймер РНК2. Праймаза синтезирует РНК-затравку (праймер)

Слайд 31Удаление праймера3. ДНК-полимераза ДНК-полимераза III синтезирует новую цепь ДНК4. ДНК-полимераза

I удаляет праймер и заделывает брешь5. Лигаза – сшивает концы.